Продукт - рекомбинация
Cтраница 2
Эффекты ХПЯ полностью определяются ядерной спиновой матрицей плотности в продуктах рекомбинации радикалов. Рекомбинация РП в клетке происходит за времена порядка 10 - 9 с, после этого рекомбинация радикалов происходит в объеме раствора, в диффузионных РП. [16]
Различие выходов хемилюминесценции объясняется различием спектроскопических свойств излучающих частиц - продуктов рекомбинации радикалов. [17]
 |
Схематическое изображение постмейо-тической сегрегации. [18] |
Присутствующие в полухиаэме гетеродуплексные районы остаются в молекулах ДНК - продуктах рекомбинации. Получившиеся в результате меноэа гаплоидные споры после первого же деления дают две неодинаковые дочерние клетки: в одной последовательность ДНК соответствует одной цепи гетеродуплексного участка, во второй - - соответствует второй цепн. [19]
 |
Схематическое изображение постмейо-тической сегрегации. [20] |
Присутствующие в полухиазме гетеродуплексные районы остаются в молекулах ДНК - продуктах рекомбинации. Получившиеся в результате мейоза гаплоидные споры после первого же деления дают две неодинаковые дочерние клетки: в одной последовательность ДНК соответствует одной цепи гетеродуплексного участка, во второй - соответствует второй цепи. [21]
 |
Схематическое изображение постмейо-тической сегрегации. [22] |
Присутствующие в полухиазме гетеродуплексные районы остаются в молекулах ДНК - продуктах рекомбинации. Получившиеся в результате мейоэа гаплоидные споры после первого же деления дают две неодинаковые дочерние клетки: в одной последовательность ДНК соответствует Одной цепи гетеродуп леке кого участка, во второй - соответствует второй цепи. [23]
Отсюда непосредственно следует правило Каптейна для знака интегральной ХПЯ в продуктах рекомбинации РП. [24]
Таким образом, в широком интервале температур и давлений этан ( продукт рекомбинации метильных радикалов) и ацетон являются главными продуктами разложения ДТБП. [25]
При распаде перекиси бензоилпропнонила поляризация протонов групп СН2 и СН3 в продукте рекомбинации PhCO2CH2CH3 противоположна по знаку ( рис. 11.35); она создается в радикальной паре PhC02 CH2CH3 S. [26]
Важным экспериментальным преимуществом при изучении этого процесса является то обстоятельство, что продукт рекомбинации ион-радикалов представляет собой молекулу в электронно-возбужденном состоянии, так как существующие оптические методы позволяют с большой точностью определять концентрацию как синглетных ( по флуоресценции), так и триплетных ( по поглощению) состояний. [27]
В условиях термического окисления, когда развиваются длинные цепи, установить состав продуктов рекомбинации довольно трудно. [28]
Стабильные свободные радикалы и подобные им производные используют для идентификации ( по продуктам рекомбинации радикалов) более реакционноспособных свободных радикалов, образующихся в ходе каталитических реакций. [29]
На рис. 1.20 приведена рассчитанная для нескольких значений параметров РП поляризация ядра в продукте рекомбинации РП в случае синглетного предшественника. По оси ординат отложено отношение разностей населенностей состояний с ориентацией ядерного спина параллельно и антипараллельно внешнему полю в условиях ХПЯ и в равновесных условиях. Из рисунка видно, что поляризация ядра зависит от знака константы СТВ, величины обменного интеграла и напряженности магнитного поля. [30]
Страницы: 1 2 3 4