Cтраница 1
Совершенно чистый продукт, не содержащий поваренной соли, легко получают перекристаллизацией из небольшого количества кипящей воды. [1]
Совершенно чистый продукт может быть получен после перекристаллизации из петролейного эфира. [2]
Выход совершенно чистого продукта близок к теоретическому. [3]
Для получения совершенно чистого продукта дибромэтан следует просушить, так как при промывке некоторое ( незначительное) количество воды в нем все же остается. С этой целью в колбочку с дибромэтаном бросают мелкие кусочки гранулированного ( безводного) хлористого кальция, плотно закрывают колбу, перемешивают в течение длительного времени и оставляют стоять до следующего дня. Затем отгоняют чистый продукт из маленькой колбочки с термометром. [4]
Применяемый катализатор должен представлять собой совершенно чистый продукт. Некоторые, особо трудно удаляемые при - меси допускаются лишь в самых незначительных количествах. [5]
![]() |
Кривые растворимости хлороплатинатов калия, рубидия, цезия в воде. [6] |
Продолжительность процесса - V2 - 1 час - Выход совершенно чистого продукта близок к теоретическому. [7]
Повторная кристаллизация из смеси ацетона и воды с прибавлением костяного угля позволяет получить совершенно чистый продукт. [8]
Нитрат натрия слабо гигроскопичен, почти никогда не слеживается. Совершенно чистый продукт на воздухе не изменяется, при наличии же самых незначительных примесей хлоридов натриевая селитра притягивает влагу и сыреет. [9]
Выделившуюся а-нафтилуксусную кислоту отфильтровывают, промывают 20 мл воды и высушивают при 80 - 90 пл. Совершенно чистый продукт получается после перекристаллизации из воды. [10]
Выделившийся белый хлопьевидный осадок дйиод-ацетилидена отсасывают, промывают водой и сушат в эксикаторе. Почти совершенно чистый продукт может быть перекристаллизован из лигроина. [11]
Определения показали, что 100 частей воды при 21 растворяют 33 7 части кислоты, или одна часть ее растворяется в 2 9 чаетях воды. Но совершенно чистый продукт, тем не менее, кристаллизуется хорошо до последней капли. Для этого ее раствор должен быть выпарен до густоты жидкого сиропа. [12]
Однако, как показано в разд. А, совершенно чистым продуктом является только SIH2F2, полученный этим методом; чистый SiHsF лучше получать другими методами. [13]
Выделение белзпнпаколииа часто происходит уже во время кипячения, н через 5 мни. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается практически совершенно чистый продукт; его отфильтровывают и промывают ледяной уксусной кислотой. Выход его составляет 95 - 96 % от теоретического. Полученный бензпипа-колиы растворяют для дальнейшей очистки в 5-кратном количеств горячего бензола, раствор фильтруют, добавляют к нему горячий лигроин в количестве, вдвое меньшем по объему, и оставляют кристаллизоваться. [14]
Двукратное повторение этого процесса позволяет получить совершенно чистый продукт фторосиликата анабазина. [15]