Совершенно чистый продукт
Cтраница 2
Соединение металлов е серой протекает в большинстве случаев очень легко, часто с большим выделением тепла. Однако оно редко приводит к образованию совершенно чистого продукта. [16]
Соединение металлов с серой протекает в большинстве случаев очень легко, часто с большим выделением тепла. Однако оно редко приводит к образованию совершенно чистого продукта. [17]
 |
Прибор для получения хлористого бензилидена. [18] |
Хлористый бензилиден, перегнанный при обычном давлении, слегка окрашен благодаря присутствию продуктов разложения. При тщательной перегонке в вакууме удается получит совершенно чистый продукт. [19]
Хлористый бензилиден, перегнанный при обычном давлении, слегка окрашен благодаря присутствию продуктов разложения. При тщательной перегонке в вакууме удается получить совершенно чистый продукт. [20]
По мере испарения раствора выпадает осадок триаммина оранжевого цвета в виде блестящих чешуек. Однократная перекристаллизация этого осадка из водного раствора дает совершенно чистый продукт. [21]
Спрашивается, тождественны ли эти соединения. Практическим путем решить этот вопрос весьма затруднительно, потому что совершенно чистых продуктов получить нельзя; кроме того, реакции идут не одним и тем же путем в начале и в конце. [22]
Спрашивается, тождественны ли эти соединения. Практическим путем решить этот вопрос весьма затруднительно, потому что совершенно чистых продуктов получить нельзя; кроме того реакции идут не одним и тем же путем в [ в ] начале и в конце. Отчего зависит это обстоятельство. Соединение атомов углерода различно. Смотря по различию этого распределения, получаются ли и тела различные. Относительно этого построена гипотеза, которая группирует разнообразные факты. Ныне принятая гипотеза имеет в основании своем тот закон, что все металлы обладают атомностью. Углерод принимается за 4-атомный радикал. [23]
Хлорид калия очищают дробной кристаллизацией. После двух-трех кристаллизации, в зависимости от степени загрязнения, получается совершенно чистый продукт. [24]
Полиалкилфенол перегоняется значительно труднее, причем после того, как весь тре / в-бутилфенол уже будет отогнан. Перегнанный с водяным паром трет - бутил-фенол, белого цвета, не представляет собой совершенно чистый продукт и плавится при 90 - 94 С. После одной, перекристаллизации из лиг роина он плавится при 99 - 100 С. [25]
Феносольван имеет плотность 0 88 г / см3 и выкипает в интервале температур 100 - 130 С. Отсюда следует, что феносольван может быть регенерирован обычной дистилляцией, при которой получается совершенно чистый продукт, вновь непосредственно возвращаемый в цикл без уменьшения глубины дефеноляции. Незначительная часть феносольвана ( до 1 % на массу воды), которая при экстракции переходит в водную фазу, также легко регенерируется путем дистилляции водяным паром. [26]
Затем добавляют такое количество воды, чтобы растворился хлористый аммоний, и смесь несколько раз экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом натрия, упаривают и остаток возгоняют при 40 - 60 ( 0 01 мм рт. ст.); в результате получают совершенно чистый продукт. Водный раствор исчерпывающе экстрагируют ( в течение ночи) эфиром. Экстракт объединяют с остатком от возгонки, упаривают и полученный остаток снова обрабатывают соляной кислотой, как описано выше. [27]
Предложен метод разделения анабазина и лупинина посредством медно-анабазиновых комплексных соединений. Преимущество предложенного метода по сравнению с известными в литературе состоит в сравнительной быстроте и простоте работы, доступности реактивов и возможности практически полного разделения компонентов смеси с выделением совершенно чистых продуктов. [28]
Высушенный продукт, содержащий хлоргидрат р-аминокислоты, поваренную соль и хлористый аммоний растворяют в абсолютном спирте, осадок неорганических солей отфильтровывают и фильтрат упаривают на водяной бане. Полученный таким образом хлоргидрат аминокислоты все же обычно бывает загрязнен небольшими количествами неорганических солей, и для полной очистки его необходимо дважды перекристаллизовать из абсолютного спирта. После перекристаллизации получается совершенно чистый продукт, который дает при анализе точные данные. [29]
Гомберг и Бахман [1519] описывают способ получения бенз-пинаколина из бензпинакона путем кипячения этого соединения с 5-кратным количеством ледяной уксусной кислоты в присутствии 1 % иода. Выделение бензпинаколина часто происходит уже во время кипячения, и через 5 мин. После охлаждения из раствора выкристаллизовывается практически совершенно чистый продукт; его отфильтровывают и промывают ледяной уксусной кислотой. Выход его составляет 95 - 96 % от теории. Полученный бензпинаколин растворяют для дальнейшей очистки в 5-кратном количестве горячего бензола, раствор фильтруют, добавляют к нему горячий лигроин в количестве, вдвое меньшем по объему, и оставляют кристаллизоваться. [30]
Страницы: 1 2 3 4