Cтраница 3
Анализируемый продукт из технологического трубопровода нефтеперерабатывающей установки подается на вход технологического комплекса, где с расходом 350 - 450 л / ч продукт проходит через циркуляционную петлю блока отбора пробы и возвращается обратно в технологический трубопровод. Пройдя через все функциональные блоки технологического комплекса, анализируемый продукт очищается от механических примесей, обезвоживается, стабилизируется по давлению, дозируется, охлаждается до необходимой температуры и подается в блок измерительного преобразователя. В блоке измерительного преобразователя определяется значение измеряемого параметра, которое выдается в виде унифицированного выходного сигнала. После анализа продукт сливается в емкость, откуда автоматически откачивается в трубопровод. [31]
Анализируемый продукт через включенный гидроредуктор подается в Испарительную камеру, вытесняет предыдущую пробу и поступает в сливную емкость. [32]
Анализируемый продукт растворяют в петролейном эфире в таком количестве, чтобы в растпоре было примерно 200 мг пиретринов на 100 мл. Filter-Cei, фильтруют количественно через тигель Гуча и промывают в холодном петролей-пом эфире, фильтрат к промывную воду сливают и выпаривают и далее ведут процесс по изложенной здесь методике. [33]
Анализируемый продукт растворяют в пстролейпом эфире в таком количестве, чтобы в растворе было примерно 200 мг пиретринов на 100 мл. Если раствор окажется мутным ( что указывает на наличие окисленных пиретринов), пробу, подлежащую анализу, обрабатывают следующим образом: в раствор пиретринов в петролейном эфире ( 200 мг на 100 мл) добавляют 1 г Filter-Cel, фильтруют количественно черев тигель Гуна и промывают холодным петролейным эфиром. Фильтрат-и прОм - ыв-ную воду сливают, выпаривают и далее ведут процесс по изложенной здес у методике. [34]
Анализируемый продукт обрабатывают эфиром и хлортион отделяют от хлорнитрофенола ( наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот, а образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [35]
Анализируемый продукт нагревают на водяной бане до полного удаления растворителя. Остаток растворяют в сероуглероде и раствор доводят до постоянного объема сероуглеродом. [36]
Анализируемый продукт тщательно перемешивают и точно отвешивают количество, содержащее около 2 г диелдрина. Количественно переводят в химический стакан емкостью 100 мл, растворяют в 30 мл гексана и помещают на горячую водяную баню, находящуюся в токе воздуха, для удаления растворителя и гексана. Добавляют другую порцию гексана ( 30 мл) и вновь выпаривают на горячей водяной бане для удаления последних следов растворителя. Остаток обрабатывают тремя последовательными порциями гексана по 50 мл, фильтруя экстракт через бумажный фильтр. Бумажный фильтр тщательно промывают гексаном и добавляют промывные воды к объединенным профильтрованным экстрактам во взвешенный стакан. Экстракт выпаривают досуха в токе воздуха. Остаток разбивают стеклянной палочкой, оставляя ее в стакане. Стакан и содержимое на 15 минут помещают в сушильный шкаф при температуре 75 2 и атмосферном давлении, вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и рассчитывают вес остатка. [37]
Анализируемый продукт слегка нагревают и перемешивают, а при наличии в нем взвешенных частиц фильтруют через сетку. [38]
Анализируемый продукт набирают в медицинский шприц и вводят в хроматограф. Соблюдая указанный выше режим работы прибора, получают хроматограмму введенного продукта. [39]
Анализируемый продукт в процессе перегоики должен быть полностью покрыт растворителем. [40]
Анализируемый продукт вынимают из сушильного шкафа, удаляют приспособление, создающее давление, и дают порошку охладиться до комнатной температуры в закрытом сосуде. [41]
Анализируемый продукт набирают в шприц или микрошприц, вводят в хроматограф и снимают хрома-тограмму на максимальной чувствительности прибора. Находят площади пиков искомых компонентов. Ввод пробы в хроматограф повторяют для получения параллельных определений. [42]
Анализируемый продукт растворяют в петролейном эфире в таком количестве, чтобы в растворе, было примерно 200 мг пиретршюв па 100 мл. Если раствор окажется мутным ( что указывает на наличие окисленньГх пиретринов), то пробу, подлежащую анализу, обрабатывают следующим образом: в раствор пиретринов в петролейном эфире ( 200 мг на 100 мл) добавляют 1 г Filter-Gel, фильтруют количественно через тигель Гуна и промывают в холодном петролейном эфире, фильтрат и промывную воду сливают и выпаривают и далее процесс по изложенной здесь методике. [43]
Анализируемый продукт растворяют в петроленном эфире в таком количестве, чтобы в растворе было примерно 200 мг пиретринов на 100 мл. Если раствор окажется мутным ( что указывает на наличие окисленных пиретринов), пробу, подлежащую анализу, обрабатывают следующим образом: в раствер пиретринов в петрллейном эфире ( 200 мг на 100 мл) добавляют 1 г Filter-Gel, фильтруют количественно через тигель Гуча и промывают холодным петролейным эфиром. Фильтрат и промыв ную воду сливают, выпаривают и далее ведут процесс по изложенной здесь методике. [44]
Анализируемый продукт тщательно перемешивают и точно взвешивают количество, содержащее около 2 г диел-дрина. Количественно переводят в хро-матографическую колонку, слегка проталкивая или встряхивая материал для осаждения содержимого в трубке. Под колонку помещают химический стакан емкостью 600 мл. Экстрагирующий растворитель вводят в верхнюю часть, колонки. Работу проводят в шкафу с хорошей вытяжкой. В химический стакан собирают 300 мл перколированного растворителя. [45]