Замещенный продукт

Cтраница 2

Гидролиз - отщепление связанной уксусной кислоты до заданного содержания ее в ацетате целлюлозы - проводится в том случае, когда требуется получить неполностью замещенный продукт. Способ гидролиза зависит от способа получения ацетатов целлюлозы. [16]

Методом фотохлорирования метилхлорсиланов в жидкой фазе с удалением хлор замещенных из зоны реакции достигнуты высокие выходы ( до 94 %) монохлор замещенных продуктов. [17]

Незамещенный линейный гранс-хинакридон в Colour Index приведен под названием Пигмент фиолетовый 19 ( CI 46500); CI Пигмент красный 122 относится к замещенным продуктам. [18]

Таким образом, приходится признать, что если образование продуктов фосфорилирования типа ( I) можно объяснить молекулярным циклическим механизмом присоединения, то к замещенным продуктам ( II), получающимся независимо от ( 1), молекулярный циклический механизм неприемлем. Во всяком случае, в заместительном фосфорилировании ступенчатый характер реакции должен быть выражен более ярко, чем в реакции присоединения. Переходное состояние, приводящее к продукту замещения, вероятно, носит характер контактной ионной пары. [19]

Теломеризация этилена соляной кислотой в присутствии перекиси бензоила. [20]

При хлорировании па рафнновых углеводородов, за исключением реакций хлоролиза и перхлорирования, рассмотренных в разделе VI, образование ди - и по л и замещенных продуктов в подавляющем большинстве случаев нежелательно. [21]

Показано 1267 ], что при облучении ультрафиолетовым излучением фенил-аллилового и фенилбензилового зфиров в растворе изопропилового спирта происходит перегруппировка, приводящая к образованию соответствующих nape - замещенных продуктов. [22]

В случае несимметричных кетонов эта реакция дает преимущественно эфир более замещенного енола [ схема ( 52) ] в отличие от синтеза енаминов, где предпочтительно образуется менее замещенный продукт. [23]

Фосфорилирование гем-замещенных алкенов дает смесь продуктов замещения и присоединения, причем доля продукта замещения заметно возрастает по мере увеличения размера алкильного заместителя и в конечном счете образуется только замещенный продукт. [24]

Другой хороший метод включает окислительную циклизацию аминотиолов ( 299) с такими реагентами, как иод - иодид калия - гидроксид натрия или трикалий-гексацианоферрат - гидроксид натрия [125], и приводит к ряду замещенных продуктов. [25]

Ует в большинстве их; и вот - причина, почему часто, так естественно и удобно, вещества более-сложные, при сравнении с своими простейшими аналогами, могут быть рассматриваемы как продукты замещения водорода последних различными группами. Аналогия замещенных продуктов ( содержащих паи других элементов вместо водорода) со своими нормальными веществами естественно остается особенно явного, если замещающие паи одноатомны ( например, галоиды), как сам водород, и где, следовательно, замещение не повело за собою никаких усложнений, никаких существенных перемен в строении частицы. [26]

При использовании производного гидро-ксиламина при 85 - 95 происходит только присоединение к оле-фину. Ни один из симметрично замещенных продуктов не был получен. При обработке пероксидисульфурилдифторида пер-фторолефином протекает подобная реакция, используемая для получения бисфторосульфонатных производных. Эти синтезы проводят медленным добавлением перекиси к олефину при комнатной температуре. [27]

Таким образом, из первичного амина получаем вторичный, который отчасти реагирует далее и дает третичный. Последний отчасти реагирует далее и дает сполна замещенный продукт - йодистый тетраметил-аммоний. [28]

Если разложение соли проводят в среде ароматического растворителя, содержащего лета-ориентирующие группы, и при этом получаются жета-замещенные продукты, то полагают, что механизм распада гетеро-литический. Образование орто - и napa - замещенных продуктов, напротив, указывает на то, что реакция протекает по радикальному механизму. [29]

О механизме солъз-злитическиос реакций несимметрично замещенных аллильных соединений в значительной мереЛжно судить на основании идентификации продуктов, которые в них образуются Если получается только продукт замещения без перегруппировки, то можно ( хотя это и не обязательно) предположить бимолекулярный механизм. Сольволиз большинства аллильных соединений дает смеси нормально замещенных продуктов и продуктов замещения с перегруппировкой; обычно это и считают доказательством мономолекулярного замещения. Когда же изомерные аллильные соединения образуют идентичные смеси продуктов, это указывает не только на предельный случай мономолекулярного замещения, но и на то, что оба изомера реагируют через общее промежуточное состояние - классический мезомерный карбониевый ион или ионную пару. Делая выводы о механизмах на основании данных о составе продуктов реакции, следует иметь в виду также и возможность изомеризации нормального продукта реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4