Замещенный продукт

Cтраница 3

Нитрогруппа в мета - или пара-положении в галоидозамещенном компоненте не проявляет тормозящего действия, которое обнаруживается, когда она находится в ароматическом углеводороде, в котором производится замещение; мета - и геара-нитрозамещенные хлорангидриды ароматических кислот ( нитроароилхлориды) обычно применяются при получении соответственно замещенных диароилкетонов. Реакция протекает гладко, давая в каждом случае нормально замещенный продукт. [31]

Квантовомеханические расчеты показывают, что свободный радикал V, образующийся в результате атаки в м-положение, всегда менее устойчив, чем два других, независимо от природы заместителя Z. Это и является причиной низких выходов jn - замещенных продуктов. Из этих же расчетов вытекает, что незаме щенное бензольное ядро должнб быть менее активным по отношению к радикаль ным реагентам по сравнению с ядром, содержащим какой бы то ни было заместитель. [32]

Количество галогенид-иона, элиминированного в реакции при соотношении реагентов 1: 1: 4, показывает, что в этих условиях реакция может не доходить до конца. Предполагается, что причиной этого может быть нерастворимость замещенных продуктов, а также их разложение. [33]

Потенциал замещенного хинона в этом случае настолько ниже потенциала исходного хинона, что реакция протекает практически нацело; для образования 1 моль соединения III требуется 2 моль хинона I. При присоединении бисульфита введенная группа повышает потенциал, и окисление замещенного продукта не происходит. [34]

Энергетические изменения при образовании и разложении анион-радикала арилфенилтеллурида. [35]

МО связей углерод - галоген не единственные низкоэнергетические орбитали, так как разрыв связи наблюдается и в других системах. Например, было показано, что сочетание арил-радикалов с фенилтеллурид-ионами дает не только несимметричный замещенный продукт, но также и симметричные соединения. [36]

Хотя такие группы, как NO2, COOH и СООСН3, ориентируют замещение в основном в жета-положение, орто - и пара-замещения, конечно, также происходят. В связи с этим интересно отметить, что отношение количества opmo - замещенных продуктов к ара-замещенным обычно очень велико. Другими словами, эти заместители облегчают замещение в орmo - положение по сравнению с ара-положением. [37]

Положение гидроксильных групп и заместителей в неполностью замещенных производных целлюлозы является одним из основных факторов, определяющих их растворимость, вязкость растворов, а в ряде случаев и механические свойства. Влияние химической неоднородности препарата на его растворимость проявляется особенно резко при получении неполностью замещенного продукта путем частичного омыления высокозамещенных препаратов эфиров целлюлозы в гетерогенной среде. При этом процессе в первую очередь омыляются группировки, находящиеся на поверхности волокна или на поверхности элементов надмолекулярной структуры. [38]

Реакцпя 2-хлор - 2 4 4 - тр1шетиляентана интересна тем, что в ней образуется в большем количестве менее замещенный олефин, хотя ей и соответствует наиболее стабильный активированный комплекс. В этом случае наибольшее стерическое отталкивание имеет место в активированном комплексе, приводящем к наиболее замещенному продукту. [39]

Очевидно, что применение алифатического силана, такого, как амил ( I) - замещенный продукт, в значительной степени неэффективно из-за отсутствия реакционной способности этой системы, содержащей свободные радикалы. Все органосодержащие аппреты значительно увеличивают модули, однако степень такого улучшения композитов зависит от относительной реакционной способности аппретов в системе, вулканизованной перекисью. Это можно было бы предсказать на основании рассмотрения соответствующей реакционной способности части молекулы силана, содержащей, двойную связь. D-силан обеспечивает высокий уровень адгезионной связи между наполнителем и эластомером. [40]

Описаны две методики проведения циклизации. Согласно одной из них, бис ( триметилсилил) ацетилен используется и как растворитель, и как реагент, что приводит к бис ( триметилсилил) замещенным продуктам ( см. разд. Альтернативная методика с использованием в качестве растворителя октана может быть применена для получения других дизамещенных производных. [41]

В тех случаях, когда пространственные факторы не играют преобладающей роли, восстановление несимметрично замещенного эпоксида приводит к более замещенному спирту [136, 242, 287, 288, 739], тогда как каталитическое гидрирование в простейших случаях дает, в основном, менее замещенный продукт. [42]

Строение синтезированных нами соединений доказано получением из метил-р-ацетоксивинилкетона и диацетацилаля ацетилуксусного альдегида известных метил-р-анилиновинилкетона и феррихлорида 2-метил-нафтопириллия. Нами сообщалось о N-кетовинилировашга ароматических аминов [14], причем в случае диаминов [15], таких, как n - фенилендиамин и бензидин, для получения 1Ч М - ди - ( р-ацилвинил) диаминов пригодны только GA, ТЭЕ как кетовинилирование р-хлорвинилкетонами приводит в основном к моно - ] М - замещенным продуктам. [43]

О механизме сольволитических реакций несимметрично замещенных аллильных соединений в значительной мере можно судить на основании идентификации продуктов, которые в них образуются. Если получается только продукт замещения без перегруппировки, то можно ( хотя это и не обязательно) предположить бимолекулярный механизм. Сольволиз большинства аллильных соединений дает смеси нормально замещенных продуктов и продуктов замещения с перегруппировкой; обычно это и считают доказательством мономолекулярного замещения. Когда же изомерные аллильные соединения образуют идентичные смеси продуктов, это указывает не только на предельный случай мономолекулярного замещения, но и на то, что оба изомера реагируют через общее промежуточное состояние - классический мезомерный карбониевый ион или ионную пару. Делая выводы о механизмах на основании данных о составе продуктов реакции, следует иметь в виду также и возможность изомеризации нормального продукта реакции. [44]

Первичные и третичные амины применяют сравнительно редко. Однако их эффективность в качестве антиоксидантов и антиозонантов может быть повышена в синергических смесях при стабилизации синтетических эластомеров. Для светлых неокрашенных каучуковых смесей приме няют смеси замещенных продуктов дифениламина с восстанавливающими соединениями, такими, как меркаптосоединения, неорганические сульфиды, глюкоза, соли трехвалентного титана или двухвалентного олова. [45]

Страницы: 1 2 3 4