Продукты - алкилирование
Cтраница 2
Продукты алкилирования образуются, как правило, с количественными выходами. Алкилирование р-дикарбонильных соединений всегда приводит к моно - С-алкилпроизводным; наиболее легко реакция идет с йодистыми алкилами. [16]
Продукты алкилирования проходят через предварительны. Оттуда они вместе со свежим Г) % - пым раствором едкого натра поступают ц дспропаиизатор. Такая высокая температура необходима для омыления небольших количеств не растворимого и алкилате эфира сорной кислоты, содержащегося в алкилате п образовавшегося в процессе алкилирования из олефппов и сорной кислоты. [17]
 |
Схема процесса получения алкилбензолов по способу фирмы СИР. [18] |
Продукты алкилирования вместе с комплексом из реактора 2 поступают в реактор 3, куда вводится также бензол. [19]
Продукты алкилирования фенолов, например треттг-бутилфенол, трет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, например, 2 6-диизобутил-ге - крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [20]
Продукты алкилирования бензола и его гомологов, олефинами - алкилбензолы - имеют хорошую детонационную стойкость, но в настоящее время в качестве высокооктанового компонента автомобильных бензинов используются весьма ограниченно. Алкилбензолы, а также этилбензол и изопропилбензол ( кумол), полученные путем алкилирования бензола этиленом и пропиленом, применяются при изготовлении авиационных бензинов и в промышленности органического синтеза. [21]
Продукты алкилирования бензола и его гомологов олефинами - алкилбензолы - имеют хорошую детонационную стойкость, но в настоящее время в качестве высокооктанового компонента автомобильных бензинов используются весьма ограниченно. Алкилбензолы, а также этилбензол и изопропилбензол ( кумол), полученные: путем алкилирования бензола этиленом и пропиленом, применяются при изготовлении авиационных бензинов и в промышленности органического синтеза. [22]
Продукты алкилирования изобутана бутпленами в основном являются смесью 2 2 4-триметилпентана, 2 3 4-триметилпен-тана и 2 2 3-триметилпентана, причем содержание последнего может быть увеличено повышением температуры алкилирования. Таким образом, реакция алкилирования, так же как и реакция полимеризации, сопровождается побочными реакциями изомеризации. [23]
Продукты алкилирования бензола используют для производства синтетического каучука и ряда химических продуктов. [24]
Продукты алкилирования фенола а-олефинами С8 - С1г разделяют методом жидкостной колоночной хроматографии на группы о - и n - моноалкилфенолов ( см. разд. Газо-жидкостное хрома-тографирование выделенных групп алкилфенолов в виде их простых метиловых или триметилсилиловых эфиров осуществляют на капиллярной колонке с неполярной жидкой фазой. Достигают разделения моноалкилфенолов на компоненты, в которых оксифениль-ный радикал присоединяется к различным атомам углерода алкильного радикала. [25]
Продукты алкилирования фенолов, например тпрет-бутилфенол, трет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, например, 2 6-диизобутил-ге - крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [26]
Продукты алкилирования ДНК уже при нейтральных рН могут разлагаться с расщеплением N-гликозидной связи287, после обработки щелочью они претерпевают расщепление имидазо-льного цикла ( см. стр. [27]
Продукты алкилирования полициклических ароматическихугле-водородов ( хризена, пирена) не способны перегоняться без раз -, ложения даже в катодном вакууме и поэтому они не получены до сих пор в чистом состоянии. [28]
Продукты алкилирования ароматических углеводородов получаются с более низкими выходами в случаях применения молекулярных соединений фтористого бора с эфирами, являющихся менее активными катализаторами. То же наблюдается, когда BF3 Н3Р04 применяется в количестве 0 1 моля и меньше на 1 моль олефина. При этом получается не только более низкий выход алкилата, но и сами продукты имеют заниженные удельные веса и показатели преломления, так как процесс сопровождается более интенсивной полимеризацией олефинов. [29]
Продукты алкилирования ароматических углеводородов получаются с более низкими выходами в случаях применения молекулярных соединений фтористого бора с эфирами, являющихся менее активными катализаторами. То же наблюдается, когда BF3 Н3Р04 применяется в количестве 0 1 моля и меньше на 1 моль олефина. При этом получается не только более низкий выход алкилата, но и сами продукты имеют заниженные удельные веса и показатели преломления, так как процесс сопровождается более интенсивной полимеризацией олефинов. Моно-алкилбензолы часто с лучшим выходом получаются шри более высоких температурах. [30]
Страницы: 1 2 3 4