Продукты - алкилирование
Cтраница 3
Многие продукты алкилирования ароматических имеют особое назначение, например алкилфенолы. Гексил -, гептил - и октилфенолы обладают исключительным бактерицидным действием. Гексилфенол очень эффективен против бактерий тифа, гептил - и октилфенолы сильнее действуют на стафилококки, против которых гексилфенол мало эффективен. Алкилированные фенолы могут в общем применяться как стерилизующее средство. Они лишены запаха и в отличие от фенола не раздражают кожу. [31]
Многие продукты алкилирования ароматических имеют особое назначение, например алкилфенолы. Гексил -, гептил - и октилфенолы обладают исключительным бактерицидным действием. Гексилфенол очень эффективен против бактерий тифа, гептил - и октилфенолы сильнее действуют па стафилококки, против которых гексилфенол мало эффективен. Алкилированные фенолы могут в общем применяться как стерилизующее средство. Они лишены запаха и в отличие от фенола не раздражают кожу. [32]
 |
Влияние продолжительности опыта на состав катализата ( а и на состав цимолов ( б. [33] |
Если продукты алкилирования толуола пропиленом адсорбируются сильнее толуола, то это можно проверить экспериментально, пропуская искусственную смесь толуола с цимолами через катализатор в условиях реакции. [34]
Как продукты алкилирования нафталина и тионафтена, так и углеводородфармальдегидные полимеры могут быть утилизированы в качестве компонентов низкосортных полимеров, а также как топливо. Продукты алкилирования более интересны, чем продукты конденсации с формальдегидом из-за большей термической стабильности, лучшей однородности свойств и состава. Однако практическое применение их ограничено. [35]
Первоначально образуются продукты алкилирования преимущественно в орто - и пара-положение. Возможно, что это отношение не совсем точно соответствует отношению продуктов при истинном кинетическом контроле, но это наиболее близкие результаты, которые можно получить в условиях, когда все же идет алкилирование. [36]
Терпенилфенолы - продукты алкилирования фенолов терпеновы-ми углеводородами, могут быть превращены в соответствующие терпенилциклогексанолы и терпенилциклогексаноны. [37]
 |
Технологическая схема алкилирования по методу Дау ( США. [38] |
Из цистерны 16 продукты алкилирования поступают на дополнительное отстаивание в цистерну 15, после чего направляются на нейтрализацию щелочью. Нейтрализация проводится при непрерывной циркуляции смеси сырого этилбензола с 50 % - ным раствором едкого натра, осуществляемой центробежным насосом. [39]
Позже установили, что продукты алкилирования многоядерных ароматических углеводородов высшими олефинами, полученными из продуктов крекинга парафинов или продуктов дегидратации высокомолекулярных спиртов, являются более подходящими. В качестве конденсированных ароматических углеводородов применяли, в частности, нафталин и антрацен, а также карбазол. Количество ароматического компонента реакции должно быть больше 20 % вес. В большинстве случаев оно составляет 50 % вес. При более высоком содержании ароматических компонентов остается большая часть непрореагировавших соединений, которые после превращения отгоняют. Расход хлористого алюминия относительно велик и составляет 20 - 60 % вес. При большем количестве безводного хлористого алюминия получаются продукты с худшими флуоресцирующими свойствами. Продукты конденсации имеют молекулярный вес 600 - 800 и представляют вязкие масла, легко растворяющиеся в углеводородах. Они также хорошо воспринимаются смазочными маслами и при добавке 0 1 - 0 2 % вес. [40]
С низа изобутановой колонны 14 продукты алкилирования ( алки-лат), а также н-бутан направляются в бутановую колонну 24, в которой не участвующий в реакции н - бутан отделяется от продуктов реакции и выводится. Алкилат поступает в колонну вторичной перегонки 29 и разделяется в ней на целевой авиаалкилат и мотоалкилат. [41]
Из низа изобутановой колонны 14 продукты алкилирования ( алкилат), а также н-бутан поступают в бутановую колонну 20, в которой не участвующий в реакции н-бутан отделяется от продуктов реакции и выводятся из системы. [42]
 |
Схема вертикального реактора - контактора с внешним охлаждением хладагентом. [43] |
С низа изобутановой колонны 14 продукты алкилирования ( алкилат), а также н-бу-тан поступают в бутановую колонну 20, в которой не участвующий в реакции н-бутан отделяется от продуктов реакции и выводится из системы. Алкилат поступает в колонну вторичной перегонки и разделяется в ней на авиационный и автомобильный. [44]
Кетонному расщеплению могут подвергаться и продукты предварительного алкилирования ацетоуксусного эфира. [45]
Страницы: 1 2 3 4