Продукты - алкилирование
Cтраница 4
Возможная глубина превращения исходных углеводородов в продукты алкилирования при различных температурах и атмосферном давлении была определена А. [46]
Бензины каталитического риформинга, а также продукты алкилирования, изомеризации, гидрирования, в которых алке-ны практически отсутствуют, отличаются высокой химической стабильностью. [47]
Сырьем для получения петролеиного эфира являются продукты алкилирования и продукты синтеза углеводородов. [48]
Сырьем для получения петролейного эфира являются продукты алкилирования и продукты синтеза углеводородов. [49]
Галогенкарбонильные соединения и нитрилы редко образуют продукты алкилирования с хорошим выходом. [50]
Бензины каталитического риформинга, а также продукты алкилирования, изомеризации, гидрирования, в которых алке-ны практически отсутствуют, отличаются высокой химической стабильностью. [51]
Как и в случае галоидалкилов, продукты алкилирования первичными алкилсуль ронатами получаются с хорошими выходами, тогда как при применении алкилсульфонатов, являющихся производными вторичных спиртов, выходы более низки. [52]
Как и в случае галоидалкилов, продукты алкилирования первичными алкилсуль юнатами получаются с хорошими выходами, тогда как при применении алкилсульфонатов, являющихся производными вторичных спиртов, выходы более низки. [53]
К низкокипящим полимерам относятся в основном продукты алкилирования тиофена и гомологов бензола, а также димеры и тримеры, полученные при полимеризации непредельных соединений. [54]
Реакция осложняется также тем, что сами продукты алкилирования обычно изоме-ризуются и диспропорционируются, особенно при наличии больших количеств катализатора. Так, о - и га-ксилолы в присутствии больших количеств катализатора Фриделя - Крафтса превращаются в л-ксилол. Этилбензол под влиянием избытка Н F - В F3 дисиро-порционируется в бензол и 1 3-диэтилбензол. [55]
Реакция осложняется также тем, что сами продукты алкилирования обычно изомеризуются и диспропорционируются, особенно при наличии больших количеств катализатора. Так, о - и n - ксилолы в присутствии больших количеств катализатора Фриделя - Крафтса превращаются в л-ксйлол. [56]
После испарения не вступивших в реакцию исходных углеводородов продукты алкилирования вначале разгонялись на фракции, выкипающие в пределах 10 - 18 и выше; для идентификации они повторно перегонялись. При этом собирались фракции, выкипающие в возможно более узких пределах. [57]
 |
Зависимость степени удаления тионаф. [58] |
Особенностью ректификации очищенного нафталина является то, что продукты алкилирования нафталина и тионафтена, а также продукты конденсации с формальдегидом термически нестабильны. [59]
Страницы: 1 2 3 4