Более высокомолекулярные продукты

Cтраница 1

Схема непрерывной блочной полимернла-ции випилацетата. [1]

Более высокомолекулярные продукты получают применением непрерывного башенного метода полимеризации, подобного соответствующему методу полимеризации стирола ( стр. [2]

Более высокомолекулярные продукты практически в ней не растворимы. [3]

Влияние молекулярного веса полистирола на его физические свойства. [4]

Более высокомолекулярные продукты растворяются значительно медленнее и в более ограниченном числе растворителей, чем продукты того же химического состава, но меньшего молекулярного веса. В ряде случаев высшие члены полимергомологических рядов вообще нерастворимы. Так, например, нельзя получить концентрированных растворов высокомолекулярного поливинилхлорида в доступных растворителях ( ацетон, спирт), в то время как препараты поливинилхлорида с более низким молекулярным весом растворяются в этих растворителях. [5]

Наряду с 2 2 3-триметилбутеном получаются более высокомолекулярные продукты. Процесс проводится при 200 - 250 с применением в качестве катализаторов окислов Mg, Ca или РЬ. Выделенная разгонкой фракция триметилбутена подвергается гидрированию в триптан. [6]

В щелочной среде трихлорфенол превращается в более высокомолекулярные продукты с несколько меньшим содержанием хлора и гидроксильных групп, по-видимому, за счет имеющей место в этих условиях конденсации по фенольному гидроксилу и хлору. [7]

Фенолоспирты хорошо растворяются в воде, но более высокомолекулярные продукты растворяются хуже. Их растворимость в воде улучшается при добавлении в 48 - 52 % - ный водный раствор фенолоспиртов 4 - 5 % - ного раствора борной кислоты до рН 7 0 - 7 2 и уротропина ( или аммиака) в количестве 1 - 15 % от общего количества раствора фенолоспиртов. [8]

Наряду с димерными продуктами образуются также и тримерные и даже более высокомолекулярные продукты. [9]

Средняя молекулярная масса АЦ составляет 50000 - 150000, причем более высокомолекулярные продукты получают гетерогенным методом. АЦ устойчивы к действию разбавленных кислот, бензина, бензола, масел и спиртов. Едкие щелочи омы-ляют ацетатные группы. Термостабильность АЦ невысокая: уже при 190 - 210 С изменяется окраска материала, а при 230 С начинается деструкция АЦ. АЦ воспламеняются в огне, но горят слабо-и затухают при выносе из огня. [10]

Наряду с димерными продуктами образуются также и тримерные и даже более высокомолекулярные продукты. [11]

Изменение коэффициента полимеризации при химической деструкции.| Изменение - отношения коэффициентов полимеризации в процессе химической деструкции. [12]

Как видно из этих данных, в процессе деструкции наибольшие изменения претерпевают более высокомолекулярные продукты. [13]

Из числа неконденсированных полиароматических углеводородов нафталину подобен дифенил - он медленно переходит и более высокомолекулярные продукты конденсации. В противоположность ему дифенилметан и трифенилметан при температурах выше 500 С легко превращаются в коксообразиые продукты. [14]

Изменение отношения коэффициентов полимеризации трех различных полимеров при химической.| Изменение количества деструктирующего агента q в зависимости от коэффициента полимеризации Р полимера, необходимого для уменьшения Р вдвое.| Вероятность деструкции полимера ( в условных единицах в зависимости от коэффициента полимеризации Р. [15]

Страницы: 1 2 3 4