Более высокомолекулярные продукты

Cтраница 2

Как следует из табл. 7 и рис. 9, в процессе деструкции наибольшие изменения претерпевают более высокомолекулярные продукты. На рис. 11 показаны изменения количества деструктирующего агента q ( в молярных процентах), необходимого для уменьшения макромолекулы вдвое. [16]

Реакционная способность этого диглицидного эфира обусловливает то, что практически, наряду с ним, образуются более высокомолекулярные продукты присоединения. [17]

Изменение коэффициента полимеризации при деструкции.| Изменение коэффициента полимеризации ( Яп трех различных полимеров при химической деструкции.| Изменение коэффициента полимеризации ( Яц различных полимеров в процессе химичес-ой деструкции. [18]

Как следует из данных табл. 11 и рис. 13, в процессе деструкции наи - большие изменения претерпевают более высокомолекулярные продукты. [19]

Вызываемое таким высоким вакуумом пониженно парциального давления летучих продуктов дает возможность добиться еще большего эффекта и получить еще более высокомолекулярные продукты. [20]

Коршак и Грибова [158, 159] показали, что если полиуретаны сразу же после образования обработать водяным паром, то получаются более высокомолекулярные продукты, чем при обработке спиртом. [21]

Выделение продуктов после второй стадии достаточно просто, так как уретандиолы ( IV) растворимы в спирте, а более высокомолекулярные продукты нерастворимы. [22]

В принципе реакцию можно довести до образования глюкозы, но обычно образуются промежуточные сахариды, построенные по типу целлюлозы, или более высокомолекулярные продукты. Процесс гидролиза в значительной степени зависит ог степени упорядоченности макромолекул целлюлозы. Чем меньше эта упорядоченность, тем более доступны участки макромолекул в неупорядоченных областях атаке гидролизующих агентов. По типу кислотного гидролиза целлюлозы протекает микробиологическая деструкция ее под действием природных ферментов. [23]

Обычно в качестве вязкостных присадок применяют17 - 48 поли-изобутилены с молекулярным весом 15000 - 25000, которые лучше растворимы в маслах, чем более высокомолекулярные продукты, и относительно более стабильны к действию высоких температур и механических сил. [24]

Не менее сложной задачей является восстановление в спирты полученных оксиальдегидов, которые, как показали наши исследования, в процессе гидрирования также имеют склонность к конденсации в более высокомолекулярные продукты, усиливающуюся в присутствии формальдегида. Гидрирование таких веществ должно проводиться в мягких условиях. [25]

Фракционный состав поли - s - капронамида, полиэнантоами-да и полигексаметиленадипин-амида ( Кп - коэффициент полимеризации. [26]

Иову Е481 ] нашел, что для поликонденсацяи бензилхлорида или других ароматических углеводородов с галождопроизводным эффективным катализатором является алюминий, легко образующий сесквигалогеяиды алкилалюмшшия. При этом получаются более высокомолекулярные продукты, чем в случае применения готового хлористого алюминия. [27]

О. Фракционный состав поли-е-капронамида, полиэнантоами-да и полигексаметиленадишш-амида ( Кп - коэффициент полимеризации. [28]

Иову [481] нашел, что для шоликонденсации бензилхлорида или других ароматических углеводородов с галоидопроизводным эффективным катализатором является алюминий, легко образующий сесквигалогеяиды алкилалюминия. При этом получаются более высокомолекулярные продукты, чем в случае применения готового хлористого алюминия. [29]

Из данных таблицы видно, что с наибольшими скоростями полимеризуются частично фторированные мономеры, а именно 2 3 3 3-те-трафторпропилен и 3 3 3-трифторпропилен. Эти мономеры обычно дают более высокомолекулярные продукты. Их способность к полимеризации, возможно, повышена из-за полярных эффектов, подобно тому как это имеет место в случае винил - и винилиденхлоридов. Эти фтормономеры при низких давлениях, например при 2 кбар, превращаются в полимеры с молекулярными весами, обеспечивающими хорошие физические свойства. [30]

Страницы: 1 2 3 4