Более высокомолекулярные продукты

Cтраница 3

Характеристика олигомеров, полученных при взаимодействии а-олефинов с а-метилстиролом в присутствии хлористого алюминия. [31]

Изменение содержания а-метилстирола в исходной смеси мономеров от 0 до 2 39 моль / моль олефинов g воо при температуре синтеза 45 С ведет к существенному изменению качества получаемых продуктов. При уменьшении содержания а-метил-стирола образуются более высокомолекулярные продукты ( с молекулярной массой до 1246), имеющие высокие индексы вязкости. [32]

Первая реакция протекает в присутствии катализаторов кислотного или основного характера при повышенной температуре. В качестве побочных продуктов образуются бутилцеллозольв и более высокомолекулярные продукты оксиэтилирования. Все эти соединения легко разделяются фракционированием в вакууме. Вторая реакция идет при повышенной температуре, причем лучше всего в качестве хлорирующего агента использовать хлористый тионил. Третья реакция - замена хлора на тиоцианатогруппу - требует продолжительного нагревания в изопропиловом спирте. Для ускорения процесс проводят при высокой температуре под давлением. [33]

Первая реакция протекает в присутствии катализаторов кислого или основного характера при повышенной температуре. В качестве побочных продуктов образуется бутилцеллозольв и более высокомолекулярные продукты оксиэтилирования. Все эти соединения легко разделяются фракционированием в вакууме. [34]

Первая реакция протекает в присутствии катализаторов кис лого или основного характера при повышенной температуре. В качестве побочных продуктов образуется бутилцеллозольЕ и более высокомолекулярные продукты оксиэтилирования. [35]

Вязкость клеевого раствора связана с его клеящей способностью. А так как вязкость повышается с величиной молекулярного веса, следовательно, более высокомолекулярные продукты однотипных по химической природе клеев обеспечивают наиболее прочное клеевое соединение. Необходимо также отметить, что прочность соединения зависит от толщины клеевого шва. В тонких слоях молекулы клеящего вещества находятся под действием силового поля молекул склеиваемых поверхностей в более ориентированном состоянии, чем в толстых слоях. Поэтому тонкие слои клея дают возможно более прочные соединения. [36]

Уолл на примере фторсодержащих виниловых мономеров и диенов всесторонне рассмотрел проблемы полимеризации и сополимеризации под высоким и сверхвысоким давлением. Давление позволяет не только существенно ускорить процесс, но и получить гораздо более высокомолекулярные продукты. [37]

Таким образом, образование гидронерекисных групп в поли-алкилстиролах происходит преимущественно по месту алкильных радикалов. Полимерные гидроперекиси легко разрушаются при нагревании с образованием макрорадикалов, которые соединяются давая более высокомолекулярные продукты, чем исходный полимер. [38]

Выделяющийся при взаимодействии этих двух реагентов водород восстанавливает бензофенон и дибензилкетон в соответствующие карбинолы. При восстановлении ацетофенона карбинол также является основным продуктом, однако одновременно получаются пинакон и более высокомолекулярные продукты. Подобным же образом ведет себя р-метоксиацетофенон. Из ю-бромацетофе-нона отщепляется Вг, и конечный продукт представляет собой не содержащий брома карбинол. Бензаль - и дибензальацетон гладко восстанавливаются, соответственно в бенз илизопропиловый и дибензилизопропиловый сплрт. Восстановление кетонов обычно протекает энергично, так что сначала требуется охлаждение. После окончания реакции прибавляется ледяная вода и реакционная масса подкисляется 80 % - ной уксусной кислотой. [39]

Порядок прибавления влияет на содержание хлора в конечном продукте. При восстановлении соли диазония в щелочной среде, в присутствии избытка восстановителя, образуются более высокомолекулярные продукты. [40]

Хлористый алюминий вызывает очень быструю полимеризацию, но приводит к получению низкомолекулярных жидких продуктов. В случае хлорного железа скорость полимеризации существенно меньше, однако фторсодержащие эпоксипропаны образуют при этом значительно более высокомолекулярные продукты. [41]

Такой результат возможен при любом дифенилолметане; ограничением является невысокий выход этих веществ. Например, из фенола и № 0 выход дифенилолметана мал, так как в основном получаются трехъядерные или еще более высокомолекулярные продукты. [42]

Он хорошо кристаллизуется и растворяется в таких растворителях, как фенолы, крезолы и сильные кислоты. Для прядения волокна из расплава применяется полимер со средним молекулярным весом порядка 13000 - 15000; для пластмасс рекомендуются более высокомолекулярные продукты. [43]

Декалин и его алкилзамещенные гомологи окисляются с большей скоростью. При окислении декалина и а-этилдекалина образуется значительное количество кислот, в том числе и низкомолекулярных, возникают оксикислоты и более высокомолекулярные продукты окислительного уплотнения, однако последние хорошо растворимы и не выпадают в осадок. Легкость окисления декалина объясняется наличием двух третичных атомов углерода. [44]

Это сродство - относительная константа скорости процесса присоединения метильного радикала представляет собой соотношение скорости присоединения метильного радикала к молекуле данного углеводорода и скорости присоединения его к молекуле бензола. Чем больше относительная константа скорости присоединения метильного радикала, тем легче вступает углеводород в реакции присоединения с радикалами, что приводит к конденсации исходного ароматического углеводорода в более высокомолекулярные продукты. [45]

Страницы: 1 2 3 4