Cтраница 4
Было исследовано влияние температуры я типа литийоргани-ческого соединения на выход продукта металлирования бензоти-азола. Эта реакция отличается от других реакций металлирования тем, что она протекает с большой скоростью и что для предотвращения разложения получаемого вещества необходимо поддерживать низкую температуру. Указанные исследования, невидимому, являются единственными, в которых были сделаны попытки найти оптимальные условия металлирования определенных веществ литийорган-ическими соединениями. Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что всякий раз, когда важным является получение высокого выхода, имеет смысл исследовать влияние растворителя, температуры и природы металлирующего агента. [46]
Анионы в ДМСО обычно образовывались в течение 5 - 30 мин. Равновесие процесса металлирования 9-метилфенантридина, 5-нитро - 2-метилбензтиазола, ш-нитромезитилена, 2-метилтио-нафтена в ДМСО достигалось в течение 2 - 5 ч с момента приготовления раствора. Не все исследованные соединения были стабильны в условиях измерений. Для 2-метилхинолина п 2-метил - 4-метоксихинолнна ввиду быстрого изменения спектральной картины измерения были осуществлены в условиях отсутствия равновесия реакции металлирования. Для этих соединений в таблице приведены результаты оценок рК Н в среде с минимальным содержанием металлирующего агента. [47]
Твердые в-ва ( исключение - бутиллитий); легко окисляются ( низшие AlkLi на воздухе самовоспламеняются), бурно реаг. По хим. св-вам близки к реактивам Гряньяра ( напр. Li в гептане ( обычно в виде 2 5 М р-ров); действие бутиллития или фениллития на алкилгалогениды либо ва орг. Гринь-яра и как металлирующие агенты); кат. [48]