Cтраница 2
При обращении с проекциями Фишера нужна осторожность: нельзя выдергивать структуру из плоскости чертежа. [16]
С учетом этих ограничений проекции Фишера можно использовать вместо моделей, для того чтобы проверить, совместима ли молекула, содержащая асимметрический атом углерода, со своим зеркальным изображением. Однако эти проекции нельзя применить к молекулам, хиральность которых обусловлена не наличием асимметрического атома, а другими причинами; для рассмотрения таких структур на бумаге необходимы трехмерные изображения. При работе с моделями или с трехмерными изображениями ограничения относительно вращения в плоскости бумаги отпадают. [17]
Конфигурация сохраняется, если в проекции Фишера сделать четное число перестановок заместителей. [18]
Эритро-энантиомер - энантиомер, в проекции Фишера которого идентичные или родственные группы расположены с одной стороны вертикальной линии ( главной углеродной цепи), а в проекции Ньюмена заслоняют одна другую. [19]
Трео-эиантиомер - энантиомер, в проекции Фишера которого идентичные или родственные группы расположены по разные стороны главной углеродной цепи. [20]
Ниже в качестве примера показаны проекции Фишера двух энантиоме-ров 2-метил - 1-бутанола. [21]
Конфигурация сохраняется, если в проекции Фишера сделать четное число перестановок заместителей. [22]
Ниже в качестве примера показаны проекции Фишера D - и L-эиантиомеров 2-метил - 1 -бутан ола. [23]
Ациклические соединения изображаются в виде проекции Фишера, причем главная цепь располагается по вертикали и нумеруется сверху вниз. Заместитель при асимметрическом атоме углерода получает обозначение L ( в дополнение к указанию места его присоединения), если он находится слева от вертикальной цепи, и обозначение D ( с указанием положения), если рн находится справа от этой цепи. [24]
Хеуорса, как и в проекциях Фишера, не указываются. [25]
Структуры 9 - 13 написаны в проекции Фишера. [26]
Зеркальное изображение начальной структуры получается при повороте проекции Фишера в плоскости бумаги на 90 или 270, но не при вращении на 180, поскольку последнее просто приводит к первоначальной структуре. [27]
Абсолютная конфигурация хиральных центров изображается с помощью проекций Фишера. [28]
Очень удобно для изображения зеркальных изомеров пользоваться проекциями Фишера. Исходное положение: асимметрический атом углерода считают лежащим в плоскости чертежа. Этот асимметрический или тральный центр изображают пересечением вертикальной и горизонтальной линий ( иногда, чтобы не спутать. Горизонтальные линии - это связи его с группами, лежащими над плоскостью чертежа, а вертикальные - : sa плоскостью чертежа. [29]
Очень удобно для изображения зеркальных изомеров пользоваться проекциями Фишера. Исходное положение: асимметрический атом углерода считают лежащим в плоскости чертежа. Горизонтальные линии - это связи его с группами, лежащими над плоскостью чертежа, а вертикальные - за плоскостью чертежа. [30]