Проекция - фишер
Cтраница 3
Однако взаимная перестановка любых двух групп в проекциях Фишера приводит к превращению энантиомера в его зеркальное отображение. [31]
Для правильного расположения молекулы углевода необходимо так преобразовать проекцию Фишера, чтобы связи атомов углерода с эндоциклическим кислородом были направлены по вертикали. В формуле I это достигается одновременным циклическим поворотом всех заместителей у атома С5, что, как известно, не изменяет конфигурации. Далее следует расположить цикл горизонтально, поместив кислород в правый дальний угол, и разместить заместители таким образом, чтобы группы, стоящие в формуле II слева от углеродной цепи, оказались наверху. Она является исходной для конформационного анализа молекул углеводов. [32]
Однако как в моделях, так и в проекциях Фишера взаимная перестановка любых двух групп приводит к превращению энан-тиомера в его зеркальное изображение. [33]
Все стереохимические формулы в Приложении даются либо в виде проекций Фишера, повернутых на 90, либо в виде гипотетического выпрямленного зигзага. Второй вариант отображения иногда дает более ясное представление о пространственной структуре. Предпочтительно, чтобы гипотетические вытянутые зигзагообразные цепи были изображены в виде сплошной линии со связью в основной цепи крайней слева от формулы и идущей слева направо и пунктиром была обозначена связь от любого атома углерода в основной цепи влево от сплошной линии. [34]
На рис. 3.14 6 показано изображение энантио-чщолочной кислоты в проекциях Фишера. Четное число перестановок замес - eft или вращение на 180 без выведения из плоскости конфигурацию не меняет. [35]
Асимметрические атомы углерода в формулах Хеуорса, как и в проекциях Фишера, не указываются. [36]
Изобразите трехмерные схемы, показывающие конфигурации хиральных центров молекул, для которых проекции Фишера приведены ниже. [37]
Однако следует предупредить, что не обязательно в каждой клиновидной проекции или в проекции Фишера мезо-форма имеет плоскость симметрии. [38]
 |
Энантиомеры молочной кислоты. Объяснение в тексте. [39] |
Для изображения энантио-меров на плоскости используют проекционные формулы Фишера, называемые иногда просто проекциями Фишера. На плоскость бумаги проецируется тетраэдр. В зависимости от того, как он повернут в трехмерном пространстве и каким его видит наблюдатель, для одного и того же соединения может быть получено несколько проекций. Поэтому руководствуются определенными правилами. Углеродную цепь располагают вертикально таким образом, чтобы вверху оказалась старшая группа. Хираль-ный атом углерода, находящийся в центре тетраэдра, переносится на плоскость в точку пересечения горизонтальной и вертикальной линий и не обозначается символом. [40]
Одно обстоятельство часто ускользает от внимания новичков: то, что вещество может иметь множество вполне допустимых проекций Фишера. Это вызвано тем, что на трехмерную структуру можно смотреть с различных позиций и поэтому видеть определенные связи то горизонтальными, то вертикальными. [41]
При этом модель боковой цепи ориентируется так, чтобы более длинная углеродная цепь была повернута вправо, и затем строится проекция Фишера. [42]
Каждый из возможных стереоизомеров 1-бром - 1 2-дихлорпропана изображен на рис. 4 - 14 в клиновидной проекции и в одной из проекций Фишера. [43]
Правила ШРАС по номенклатуре углеводов выработаны для того, чтобы, во-первых, дать название родоначальному моносахариду в ациклической форме, представленной проекцией Фишера, затем назвать циклическую форму и производные. Тщательно изучите прежде всего ациклические формы. Поскольку все углеводы имеют по крайней мере один хиральный центр, совершенно необходимо правильно использовать проекционные формулы Фишера. [44]
 |
Классификация изомеров. [45] |
Страницы: 1 2 3 4