Cтраница 1
Литиевое производное ( 2) получают реакцией тозилгидразина с б с - ( три-метилсилил) - амидом лития [2] в бензоле при комнатной температуре. [1]
Литиевое производное получают из бромсоединения и бутиллития. [2]
Литиевое производное ( 2) получают реакцией тозилгидразина с б с - ( три-метилсилил) - амидом лития [2] в бензоле при комнатной температуре. [3]
Литиевое производное ( III) дает кислоту ( IV) с полным сохранением активности и конфигурации. Было показано, что рацемизация происходит во время образования реактива Гриньяра, а не в процессе его карбонизации. [4]
Литиевое производное ( III) дает кислоту ( IV) с полным сохранением активности и конфигурации. Было показано, что рацемизация происходит во время образования реактива Гриньяра. [5]
Литиевое производное выделяется в виде осадка. [6]
Литиевое производное дибромметана, образующееся in situ при использовании в качестве пространственно затрудненных оснований ди-циклогексиламида лития или 2 2 6 6-тетраметилпиперидида лития, присоединяется к кетонам с образованием дибромметилкарбино-лов. Обработка бутиллитием дает р-оксидокарбеноид, который перегруппировывается ( внедрение по связи С-С группировки ОС-С) в гомологичные кетоны. [7]
Литиевое производное дибромметана, образующееся in situ при использовании в качестве пространственно затрудненных оснований ди-циклогексиламида лития или 2 2 6 6-тетраметнлпипсридида лития, присоединяется к кетонам с образованием дибромметилкарбино-лов. [8]
Полученное литиевое производное легко алкилируется аллил - или бензилгалогенидами. [9]
Литиевое производное ацетоуксусного эфира [256] реагирует по той же схеме, что и натриевое производное. [10]
Прямое превращение [1, 123] литиевого производного в амин ( LXIX) является наилучшим путем синтеза эгого вещества, которое было получено также более трудоемкими и утомительными способами - из кислоты ( LXX) с помощью расщепления по Курциусу, из хлор - или бромферроцена через фталимидофер-роцен, а также из фенилазоферроцена в результате восстановления. Хотя этот амин-дает типичные производные первичных аминов, его нельзя диазотировать из-за его неустойчивости к окислению. Нитро - и нитрозопроиз-водные были получены [70, 81, 166] только путем, показанным на схеме; в этом случае также были выделены лишь продукты монозамещения. [11]
Такое течение процесса характеризует литиевое производное цд - ( трет-бутил) стибина как наиболее нуклеофильного представителя этой группы соединений. [12]
Охлаждение ниже-55 вызывает осаждение литиевого производного, которое не растворяется при - - 35; однако выход не меняется значительно при работе с двухфазной системой. [13]
При обработке CLI бутиллитием образуется литиевое производное, из которого могут быть получены триметилсилильное производное XXV и ацетильное CLXI. Последнее образуется также при прямом ацетилировании по Фриделю - Крафтсу или при действии Ac2O / BF3 [97], но выход в этих случаях крайне низок. [14]
При - 80 С получают литиевое производное 2 4-диэтокси - 6-пиримидина, которое с альдегидами образует вторичные спирты с хорошим выходом. [15]