Cтраница 2
В частности, действием СО2 на литиевое производное получают ферро-ценкарбоновую ( 10) и ферроцендикарбоновую кислоты, а действием В ( ОС2Н5) з - ферроценборную ( 11) и ферроцендиборную кислоты. [16]
В частности, действием С0а на литиевое производное получают ферроценкарбо-новую ( 10) и ферроцендикарбоновую кислоты, а действием В ( ОС2Н5) 8 - ферроценборную ( 11) и ферроцендиборную кислоты. [17]
Структура продуктов металлирования дибензотиофена доказывается метилированием литиевого производного при помощи диметилсульфата. [18]
Случай tjuc - пропенилбромида интересен тем, что литиевое производное лучше образовывалось при взаимодействии галопдонроизводного с металлическим литием, чем обменной реакцией с бутпллитпем. [19]
Поли-2 5-тиофениларсин ( X) был синтезирован из литиевого производного 2 5-дибромтиофена и фенилдихлорарсина; представлял собою темно-коричневое твердое вещество, размягчающееся при 90 - 100е С и легко растворявшееся в бензоле, хлороформе и других растворителях. [20]
Изменение спектра ЯМР пентадиенильного аниона ( в форме литиевого производного) с температурой [866] свидетельствует о том, что выше 30 С концевые протоны становятся эквивалентными. [21]
Для получения диоксаната к концентрированному эфирному раствору 1 85 г литиевого производного медленно прибавляют при встряхивании диоксан; при этом выпадает объемистый желтый осадок диоксаната. Выход Ii96 г ( 55 7 %); из маточного раствора может быть выделено дополнительное количество вещества. Диоксанат окисляется на воздухе значительно менее энергично, чем исходное вещество; он обладает той же растворимостью, в тетрагидрофуране и диоксане образует растворы, окрашенные в темно-красный цвет. [22]
Взаимодействие фениллития с перфенилциклосиланами носит более сложный характер, так как первоначально образовавшееся литиевое производное реагирует как с исходным циклосиланом, так и с избытком фениллития. Взаимодействие фениллития с октафенилциклотетрасиланом в смеси тетрагидрофурана с диэтиловым эфиром приводит к декафенилциклопентасилану. [23]
Вещество получают еще омылением нитрила [13, 15] и амида никотиновой кислоты, карбоксилированием литиевого производного, полученного из 3-бромпирндина [ 6] и некоторыми другими способами. [24]
Как отмечалось выше, ( СбН5) 351Н не проявляет склонности к образованию литиевого производного. [25]
Реакция трифенилсилиллития с кислородом, по мнению Гилмана [48], происходит через стадию литиевого производного трифенилсилилгидроперекиси, распадающейся далее на радикалы. В результате взаимодействия продуктов реакции между собой и реакции с растворителем образуются смеси соединений. [26]
Синтез ведут в эфирном растворе при - 30 С с применением 20 % избытка литиевого производного. [27]
Щерер, Хорниг и Шмидт показали, что действием SbX3, BSbX2 или R2SbX на литиевое производное ( триметилсилил) метиламина [55] могут быть синтезированы различные типы моносилилированных сурьмяноорганиче-ских соединений, содержащих связь Sb - N [56] ( ср. [28]
Метод с использованием дитиана удобен в этих синтезах, так как ( 1) невозможно превратить в реактив Грнньяра или литиевое производное. [29]
Метод с использованием дитиана удобен в этих синтезах, так как ( 1) невозможно превратить в реактив Гриньяра или литиевое производное. [30]