Cтраница 1
Прокипятив 5 - 10 минут, снимите стакан с сетки и прилейте в кего 15 - 20 аи3 разбавленной в 2 - 3 раза серной кислоты. [1]
Прокипятив под конец раствор, оставляют его охладиться и. Из холодных растворов получаются тонкие блестящие чешуйки и отчасти плоские иглы. Соль гораздо более растворима в холодной воде; насыщенный при обыкновенной температуре раствор при нагревании превращается в жидкую кашицу мелких игольчатых кристаллов; они выделяются при нагревании даже очень слабых растворов. [2]
Для этого, отфильтровав и тщательно прокипятив и остудив жидкость в колбе, прикрытой ватой или марлей от попадания пыли, жидкость подвергают повторному очень постепенному нагреванию. При этом с поверхности жидкости будет идти медленное испарение, но кипения не будет наблюдаться даже тогда, когда упругость насыщенного пара превзойдет внешнее давление и температура жидкости превысит температуру, при которой обычно наблюдается кипение. [3]
В 1765 г. Ладзаро Спалланцани провел следующий эксперимент: прокипятив в течение нескольких часов мясные и овощные отвары, он их тот час же запечатал, после чего снял с огня. Исследовав содержимое сосудов через несколько дней, Спалланцани не обнаружил в них никаких признаков жизни. Из этого он сделал вывод, что высокая температура уничтожила все формы живых существ и что без них ничто живое не могло возникнуть. [4]
Для приготовления растворов проявителей можно пользоваться обычной водопроводной или колодезной водой, предварительно прокипятив ее. [5]
Если вместо каждых 35 г уксуснокислого калия взять 10 г едкого натра и раствор, прокипятив 5 мин. [6]
Для проверки осадок можно отфильтровать, растворить его в возможно малом количестве НС1 и, прокипятив раствор для удаления H2S, проделать с ним реакцию на Zn с ( NH4) 2 [ Hg ( CNS) 4 ] в присутствии 0 02 % - ного раствора СоС12 ( не концентрированнее - см. стр. [7]
Если вместо каждых 35 г уксуснокислого калия взять 10 г едкого натра и раствор, прокипятив 5 мин. [8]
Нагрев жидкость с накипью до кипения, вводят несколько миллилитров крепкой азотной кислоты и, прокипятив еще раз, осаждают гидраты окислов алюминия и железа аммиаком в горячем виде. [9]
Отмечают время и останавливают реакцию, добавляя 10 % - ный раствор СН3СООН до кислой среды и прокипятив смесь. К содержимому колб после отстаивания прибавляют по каплям 10 % - ный раствор ацетата свинца для полного осаждения белков и меланинов. [10]
Нитроацетат натрия можно получить за одну операцию, прибавив HHfpOMCTaH к 50-процентному водному раствору едкого натра и прокипятив смесь в течение нескольких минут. [11]
Нитроацетат натрия можно получить за одну операцию, прибавив нитрометан к 50-процентному водному раствору едкого натра и прокипятив смесь в течение нескольких минут. [12]
Разлагают сплавлением с Na2O2 и Na2COs в железном тигле, растворяют в NaOH, прибавляют Н2О2 и, прокипятив для разложения перекиси, фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. [13]
Раствору дают охладиться, потом его переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки разбавленной азотной кислотой, предварительно прокипятив ее с небольшим количеством периодата калия. [14]
Для качественного определения метилендиоксигрупп в алкалоидах поступают, по Гебелю 45в, следующим образом: 0 02 г алкалоида растворяют, быстро прокипятив один раз, в 5 сма флороглюцинсерной кислоты. К еще горячему раствору добавляют 2 CMS концентрированной серной кислоты, неретешилагот и ставят на1 / - з часа в кипящую водяную баню. Образуется красное окрашивание, затем плотный хлопьевидный осадок формальдегидфло-роглюцида. Необходимую флорогщоцинсериую кислоту приготовляют, растворяя 1 5 г флороглюцина в смеси 75 г воды и 59 г концентрированной серной кислоты при нагревании. Раствор оставляют охладиться и после многочасового стояния фильтруют. [15]