Прокипятив
Cтраница 3
Прокипятив раствор 2 - 3 мин, испытать реакцию жидкости красной лакмусовой бумажкой. [31]
Охлаждают остаток, добавляют 15 мл азотной кислоты ( - 130 г / л) ИР и кипятят 5 мин. Отдельно готовят раствор сравнения, прокипятив в течение 5 мин количество раствора сульфата меди ( II) Р, соответствующее 20 мкг Си, с 15 мл азотной кислоты ( - 130 г / л) ИР. Отдельно фильтруют охлажденные испытательный раствор и раствор сравнения, и промывают остатки 10 мл воды. Собирают вместе фильтрат и промывную жидкость испытательного раствора и аналогично собирают вместе фильтрат и промывную жидкость раствора сравнения; добавляют к каждому из растворов избыток аммиака ( - 100 г / л) ИР и фильтруют растворы в мерные колбы объемом 50 мл. Промывают осадки малыми порциями воды, добавляя промывную жидкость к фильтратам; разводят содержимое каждой колбы до объема колбы водой, тщательно перемешивая. [32]
Фильтрат или, если в пропускании сероводорода не было надобности, раствор анализируемого вещества исследуют посредством железосинероди-стого калия на присутствие двухвалентного железа. При обнаружении последнего фильтрат окисляют, прокипятив его с несколькими каплями концентрированной азотной кислоты. Затем к раствору прибавляют до тех пор твердого карбоната аммония, пока образующийся осадок еще исчезает, и после этого витают таким образом приготовленный раствор при энергичном помешивании в такой же объем умеренно нагретого концентрированного аммиака; затем прибавляют столько раствора фосфорноаммо-ниевой соли, чтобы в фильтрате можно было еще обнаружить фосфорную кислоту. [33]
Бихромат калия после перекристаллизации высушивают при 150 С до постоянного веса. Титрование ведут в присутствии фенолфталеина, предварительно прокипятив раствор для удаления СОг. При титровании оранжевая окраска раствора бихромата постепенно переходит в желтую, а затем появляется розовая окраска фенолфталеина. [34]
Подготовьте стальную пластинку или другой небольшой предмет, желательно с плоской поверхностью. Протрите его мелкой наждачной шкуркой и обезжирьте, прокипятив в растворе стиральной соды. [35]
Koliertuch) и оставляют стоять на 1 - 2 дня. Выделившиеся кристаллы отсасывают, отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды, прокипятив раствор с небольшим количеством животного угля. [36]
Отбирают пипеткой 10 мл исследуемого раствора и переносят в колбу для титрования емкостью 1ОО мл. Если присутствует железо ( И), то его нужно окислить, прокипятив раствор с пероксидом водорода. Затем прибавляют к раствору 4 мл 4 М раствора соляной кислоты, разбавляют, растворяют дистиллированной водой до объема - 25 мл, нагревают, добавляют 4 капли раствора сульфо-салишшовой кислоты и титруют раствором ЭДТА до перехода красно-фиолетовой окраски сульфосалицилата железа в светло-желтую ( или бесцветную), характерную для комплексоната железа. Вблизи точки эквивалентности прибавлять раствор ЭДТА следует медленно. [37]
При совмещении процесса напайки с термической обработкой припой помещается в специальные камеры, изготовляемые в корпусе инструмента или в пластинке. После механической обработки корпуса и закрепления пластинок инструмент подвергают пайке и термической обработке, предварительно прокипятив его в насыщенном водном растворе буры. Последний, проникая в зазоры между пластинками и корпусом, обеспечивает внесение флюса в зону пайки. [38]
 |
Химический состав сплавов-припоев. [39] |
Сущность совмещения процесса напайки с термической обработкой состоит в том, что обычный припой помещается в специальные камеры, изготовляемые в корпусе инструмента или в пластинке. После механической обработки корпуса и закрепления пластинок инструмент подвергают пайке и термической обработке, предварительно прокипятив его в насыщенном водном растворе буры. Раствор буры, проникая в зазоры между пластинками и корпусом, обеспечивает внесение флюса в зону пайки. [40]
Некоторое количество триметилгалловой кислоты может быть дополнительно получено концентрированием маточного раствора. Отфильтрованный животный уголь также может содержать заметное количество триметилгалловой кислоты; его можно извлечь, прокипятив уголь с маточным раствором. [41]
Чистая антраниловая кислота иногда окрашена в светложелтый или розовый цвет. Если антраниловая кислота загрязнена ( имеет коричневую окраску), ее очищают кристаллизацией из воды, прокипятив предварительно с животным углем, а затем из спирта. [42]
Чистая антраниловая кислота иногда окрашена в светло-желтый или розовый цвет. Если антраниловая кислота загрязнена ( имеет коричневую окраску), ее очищают кристаллизацией из воды, прокипятив предварительно с животным углем, а затем - кристаллизацией из спирта. [43]
Смесь оставляют стоять на ночь, а на следующий день отфильтровывают на маленькой воронке Бюхнера выпавшие кристаллы кислой калиевой соли сахарной кислоты. Кристаллы промывают несколькими каплями ледяной воды и перекристал-лизовывают их из возможно малого количества горячей воды, предварительно прокипятив раствор с активным углем и отфильтровав его на воронке Бюхнера. Из фильтрата по охлаждении выпадают чистые кристаллы кислого сахарнокислого калия. Их отсасывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [44]
Чистая антраниловая кислота иногда бывает окрашена в светло-желтый или розовый цвет. Если кислота имеет коричневую окраску, то она загрязнена; ее очищают сначала кристаллизацией из воды, предварительно прокипятив раствор с животным углем, а затем кристаллизуют из этанола. [45]
Страницы: 1 2 3 4