Cтраница 4
Френкель [111] подвергал растения Nitella воздействию С 02 в течение 25 мин. Nitella мацерируются без растирания), отделял клеточный сок и цитоплазму от хлоропластов ( в большинстве неразрушенных) центрифугированием и определял активность различных фракций, предварительно прокипятив их с 12N НС1 для удаления карбонатов. К его удивлению, в хлоропла-стах не было обнаружено никакой активности; 90 % активности было обнаружено в бесцветном верхнем слое раствора. При экспозиции этих же растений с радиоактивной двуокисью углерода на свету 4 / б абсорбированного С14 оказалось во фракции хлоропластов; вещество, содержащее радиоактивный углерод, не извлекалось 0 5М раствором глюкозы. [46]
Внести в него 3 - 4 г серы, предварительно смоченной спиртом ( зачем. Прокипятив ее на малом пламени 10 - 15 мин ( если процесс закончился, то реакция раствора на лакмус будет нейтральной), отфильтровать горячий раствор от избытка серы в фарфоровую чашку и упарить его на водяной бане до начала кристаллизации. [47]
Если сталь легирована только хромом, то, переведя навеску в раствор, можно воспользоваться тем обстоятельством, что гидроокись титана, подобно гидроокиси алюминия, осаждается уже тогда, когда рн раствора оказывается еще слишком малым для осаждения гидроокиси железа. После промывания горячей водой осадок растворяют в горячей разбавленной НС1, раствор усредняют едким натром и прибавляют столько перекиси натрия, чтобы получилась резко щелочная реакция. Прокипятив несколько минут в фарфоровой чашке, получают в осадке титан в виде метатитаната натрия вместе с гидроокисью железа, а в раствор перейдут хром в виде Na2Cr04 и алюминий. При большом содержании хрома окисление нужно повторить. Полученный осадок растворяют в горячей разбавленной серной кислоте, обесцвечивают железо фосфорной кислотой и производят колориметрическое определение, как обычно. [48]
Внести в него 3 - 4 г серы, предварительно смоченной спиртом ( зачем. Прокипятив ее на малом пламени 10 - 15 мин ( если процесс закончился, то реакция раствора на лакмус будет нейтральной), отфильтровать горячий раствор от избытка серы в фарфоровую чашку и упарить его на водяной бане до начала кристаллизации. [49]
Осадок сульфидов фильтруют, промывают 1 % - ной серной кислотой, помещают фильтр с осадком в тигель и прокаливают при температуре красного каления. После охладцения остаток растворяют в 10 мл соляной кислоты при нагревании и помещают в 400 мл колбу, прибавляют 3 капли концентрированной азотной кислоты, подщелачивают аммиаком до явного запаха последнего, нагревают до кипения, фильтруют, промывают горячим раствором разбавленного аммиака, соединенные фильтрат и промывные воды разбавляют до 250 мл, нагревают до кипения и медленно прибавляют 15 мл I / ь-ного спиртового раствора а-бензоиноксима. Прокипятив раствор с осадком I минуту, фильтруют через бумажный фильтр, промывают осадок 5 - 6 раз 3 -ным раствором аммиака, прокаливают и взвешивают в виде окиси меди. [50]