Прокипятив
Cтраница 2
Растворив смолистую массу ( оставшуюся по ис парении эфира, которым был обработан нагретый бихлороксилепиден) в спирте, содержащем немного едкого кали, прокипятив, смешав с водою, отогнав спирт, процедив, если водная жидкость окажется не совершенно светла, и смешав с уксусною кислотою, получим желтоватое смолистое тело, мягкое в кипящей воде, твердое и очень хрупкое при обыкновенной температуре. Чтобы из этого тела приготовить чистую кислоту, его нужно растереть в порошок и смочить небольшим количеством уксусной кислоты; при прикосновении с нею порошок размякнет, частию растворится, потом опять спечется и затвердеет; если теперь спекшуюся массу разотрем и будем промывать холодною уксусною кислотою то остающееся на фильтре вещество скоро сделается совершенно бело и будет чистая бихлороксилепи-деновая кислота. Если на смолистый продукт действия кали на растворимую в эфире часть перегретого бихлороксилепидена, растертый в порошок, нальем сразу много уксусной кислоты, то он весь растворится, но потом через несколько минут светлый раствор замутится и даст белый отсад, то же вещество, которое получается при промывке смолы малыми количествами уксусной кислоты, только в меньшем количестве. С, немного выше этой температуры начинает терять в весе, пучится и при 200 С потеря дойдет до 3 7 - 3 9 % и потом не увеличивается и при более сильном разогревании; при охлаждении тело имеет вид слегка желтоватой, совершенно прозрачной, твердой, хрупкой смолы; это та же смола, из которой действием кали произошла кислота; следовательно, мы здесь встречаем те отношения, которые наблюдали между пластинчатым оксиле-пиденом и оксилепиденовою кислотою. [16]
Кислый углекислый калий приготовляют по прописи L. W. Winkle г а1 и титруют его в водном растворе кислотою на холоду, в присутствии метилоранжа в качестве индикатора; прокипятив для удаления углекислоты, дают остыть и заканчивают титрование кислотой. [17]
Этот углеводород С7Н12 получается очень легко, если разбавленный пополам спиртом йодистый суберпл приливать к насыщенному при нагревании и потом охлажденному алкогольному раствору едкого кали и затем, прокипятив некоторое время в соляной бане, разбавить водой. Выделяется слой углеводорода, который настаивают несколько дней на хлористом кальции для удаления из него спирта и воды и затем фракционируют над натрием. [18]
Прокипятив около 1 2 часов крахмал с кислотой, мы получим почти полное превращение крахмала в сахар в виде сиропа, который можно уварить до любой крепости и даже совсем выпарить для получения твердого постного сахара. [19]
Перед началом опыта эбуллиометр наполняют через холодильник небольшим количеством химически чистого бензола или каким-либо другим подходящим растворителем, например цикло-гексаном. Прокипятив бензол некоторое время, его выливают и прибор сушат, присоединив его к вакууму. Чистые и сухие эбул-лиометры наполняют определенным количеством того же бензола при помощи пипетки через холодильник. Следует отметить температуру жидкости во время наполнения ею пипетки с целью внесения поправки на объем пипетки. [20]
На 2 кгсвежегашеной извести необходимо взять 1 - 1 5 кг белой глины, 40 - 50 г хозяйственного жидкого мыла и 10 г нафталина и развести все это в 3 - 4л настоенного в течение 3 - 4 дней при температуре 25 С овечьего навоза. Прокипятив смесь 30 - 40 мин, добавляем 10 - 12л воды и еще кипятим 30 - 40 мин, затем, процедив через марлю, получаем раствор такой густоты, как сметана. Опускаем в него шланг гидропульта и включаем насос. [21]
 |
Прибор для горения аммиака в кислороде. [22] |
Прокипятив раствор 2 - 3 мин, испытать реакцию жидкости красной лакмусовой бумагой. [23]
Прокипятив раствор 2 - 3 мин, испытать реакцию жидкости на красную лакмусовую бумажку. Цвет ее не изменяется. [24]
 |
Стеклянная пипетка для эбуллиометра. [25] |
Перед началом опыта эбуллиометр наполняют через холодильник небольшим количеством химически чистого бензола или каким-либо другим подходящим растворителем, например цикло-гексаном. Прокипятив бензол некоторое время, его выливают и прибор сушат, присоединив его к вакууму. Чистые и сухие эбул-лиометры наполняют определенным количеством того же бензола при помощи пипетки через холодильник. Следует отметить температуру жидкости во время наполнения ею пипетки с целью внесения поправки на объем пипетки. [26]
Прокипятив раствор 2 - 3 мин, испытать реакцию жидкости на красную лакмусовую бумажку. Цвет ее не изменяется. [27]
По окончании бурной реакции нагревают до полного растворения сплава и затем окисляют несколькими каплями азотной кислоты. Прокипятив раствор для удаления окислов азота, его переносят в мерную колбу емкостью 200 мл. [28]
Если сернистый газ присутствует, перманганат обесцвечивается. Прокипятив еще в течение 10 мин. Немного охлаждают, сильно разбавляют, добавляют еще немного периодата калия и нагревают до кипения. При этом окраска перманганата вновь появляется. Если разбавление дает слишком темную окраску после того, как объем доведен, скажем, до 2 л, то для определения марганца должен быть применен объемный метод, описанный на стр. [29]
При этом жидкость сперва становится желтой, затем фиолетовой, после чего начинается выпадение кристаллов. Прокипятив еще несколько минут, охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают сначала очень небольшим количеством ледяной воды, а затем абсолютным спиртом. Кристаллы высушивают на воздухе. [30]
Страницы: 1 2 3 4