Дибензилкетон

Cтраница 2

Следует отметить, что в то время, как бензальдегид и ацетофенон при восстановлении превращаются в соответствующие углеводороды, коричный альдегид, дибензилкетон и 2-метилциклогексанон образуют соответствующие спирты. В случае сали-цилацетона одна карбонильная группа, находящаяся в а-положении по отношению к ароматическому кольцу, подвергается гидрогенолизу до метиленовой группы, тогда как другая карбонильная группа, более удаленная от ядра, восстанавливается до гидроксильной группы. Необходимо также отметить, что нитрогруппа л-нитроацетофенона восстанавливается до аминогруппы. [16]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 21 г ( 0 1 моль) дибензоила, 21 г ( 01 моль) дибензилкетона и 150 мл этилового спирта. Смесь нагревают до кипения и через холодильник двумя порциями добавляют раствор 3 г едкого кали в 15 мл этилового спирта. Когда бурная реакция прекратится, смесь нагревают при кинении в течение 15 мин и охлаждают до температуры 0 С. Черный кристаллический продукт отсасывают, промывают 3 раза этиловым спиртом ( порциями по 10 мл) и сушат. [17]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 21 г ( 0 1 моля) дибензоила, 21 г ( 0 1 моля) дибензилкетона и 150 мл этилового спирта. Смесь нагревают до кипения и через холодильник двумя порциями добавляют раствор 3 г едкого кали в 15 мл этилового спирта. [18]

Чтобы наглядно представить, как изменяется динамика синглет-трип-летных переходов в РП при изотопном замещении, приведем результаты расчетов для РП, которая образуется при фотолизе дибензилкетона. Выбор этого примера неслучаен. Именно для фотолиза дибензилкетона получены наиболее убедительные и впечатляющие результаты по МИЭ. [19]

В приборе для облучения ( см. рис. 6.14), снабженным ртутной погружной лампой среднего давления ( 125 Вт), кварцевой охлаждающей рубашкой, магнитной мешалкой и газовой бюреткой, растворяют 1 05 г дибензилкетона в 250 мл гексана, пропускают через раствор в течение 15 мин азот и облучают до прекращения выделения СО. [20]

Самыми близкими к нашему случаю являются работы Небера с сотрудниками [13], которые показали, что N-алкил ( арил) - фенилгидразоны карбонильных соединений, у которых атомы водорода метиленовой группы, необходимые для отщепления аммиака, находятся под влиянием соседней фенильной или карбонильной группы ( например, гидразоны ме-тилбензилкетона, дибензилкетона или о-нитрофенил-пировиноградной кислоты), образуют индольные производные при действии ледяной уксусной кислоты уже при комнатной температуре. [21]

В реакцию с кетонами нормально вступают реактивы Иванова ( см. стр. В реакцию с ( IV) были введены дипро-пилкетон, дибензилкетон, ацетофенон, бензофенон, циклогексанон. В реакцию с ( III) [209] и с его о-хлорзамещенны-ми были введены гептанон-4, бензофенон, бензоин и непредельные кетоны. [22]

Полевая зависимость параметра изотопного обогащения та, ( т /. н - т / 0 / ( 1 - трн. В этих расчетах предполагалось, что РП могут рекомбинировать только в синглетном состоянии и были использованы следующие параметры. в протонированной РП радикалы А и В имеют эффективные константы СТВ, равные ( А А мТл, ( A B мТл. в дей-терированной РП эффективные константы СТВ уменьшены в четыре раза. Другие параметры РП.. д 8, . в 2, / О, Ks 1000 нет1, TD не, т, гс / 20. [23]

Измерения были проведены для 13С в различных положениях в молекуле дибензилкетона. [24]

При нагревании фенилуксусной кислоты21 в запаянной трубке при 340 - 370, в течение 5 часов, и затем после уменьшения давления, в течение 10 часов при 355 - 375, образуется 70 % толуола. К концу опыта давление в трубке достигает 10 атмосфер -, Кроме толуола образуется 10 % дибензилкетона и немного окис углерода. [25]

Например, нагреванием тетрафенилциклопентадиенона ( I) с фе-нялацетиленом получается пентафенилбензол, из I и дифенил-ацетилена образуется гексафенилбензол, из I и стильбена - гексафенилдигидробензол. Дифенилендифенилциклопентадиенон и малеиновый ангидрид тем же путем дают дифенилендифенил-фталевый ангидрид ( II), продукт конденсации аценафтенхинона и дибензилкетона ( III) с дифенилацетиленом - тетрафенилфлуо-рантен ( IV); эти вещества также являются промежуточными продуктами при синтезе красителей. [26]

Если проводится несколько опытов, то остатки можно соединить вместе и перегнать в вакууме. Фракция, кипящая при 190 - 210 / 20 мм, составляет около 19 г на опыт и представляет собой главным образом дибензилкетон. [27]

При нагревании этой кислоты при температуре 152 - 154 она легко теряла молекулу СО2 и превращалась в 1-ме-тил - 2-бензил - З - фенилиндол, идентичный полученному Небером [13] из метилфенилгидразона дибензилкетона ( см. схему на стр. [28]

Метил обнаруживают в виде этана. Присутствие ацетила было установлено выделением небольших количеств продукта его димеризации диацетила СН3СОСОСН3 и при помощи реакции с двуокисью свинца РЬ02, которая приводит к получению уксуснокислого свинца РЬ ( ОСОСН3) а - Аналогичным образом разлагаются фотохимически и другие кетоны, например диэтил -, дипропил - и дибензилкетоны и бензофенон, образующие свободные радикалы: этил, пропил, бензил и фенил. Радикалы, полученные в реакциях фотохимического разложения кетонов, были точно идентифицированы методом металлических зеркал. [29]

Влияние внешнего маг - В ( Тл нитного поля на средний моле - кулярный вес.| Влияние магнитного поля на распределение по молекулярным весам полистирола, полученного эмульсионной полимеризацией. [30]

Страницы: 1 2 3 4