Cтраница 2
Более важны реакции, инициируемые другими радикалами [88], например образующимися при нагревании дибензоил - и ли-трет-бутилпероксидов, а также азобисизобутиронитрила. Эти радикалы атакуют связи Si - Н, в результате чего образуются силильные радикалы схема ( 68), дальнейшие превращения которых определяются условиями и природой реагентов. Так, в присутствии олефинов обычно наблюдается присоединение по двойной связи ( см. разд. В присутствии галогенов, алкил -, арил - или ацилгалогенидов обычно происходит отрыв галогена ( см. разд. [16]
Лоран полагал, что выделил свободный радикал бензоил, в действительности он получил дибензоил, или, как его назвали впоследствии, бензил. [17]
Аналогичные результаты были получены при обработке смеси М 3 - О-диацетил ( или дибензоил) дезоксиаденозин-5 - фосфата и N-бензоилдезоксиаденозин - 5 -фосфата дициклогексилкарбодиимидом, за исключением того, что не был выделен ни один циклический динуклеотид и вместо него основным продуктом был циклический тринуклеотид. [18]
В том же году Кнорр [14] опубликовал результаты исследования в области изомерии этиловых эфиров дибензоил - и диацетилянтарных кислот; каждый из них был получен в нескольких формах, причем последний - не менее чем в пяти. [19]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 21 г ( 0 1 моля) дибензоила, 21 г ( 0 1 моля) дибензилкетона и 150 мл этилового спирта. Смесь нагревают до кипения и через холодильник двумя порциями добавляют раствор 3 г едкого кали в 15 мл этилового спирта. [20]
В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 21 г ( 0 1 моль) дибензоила, 21 г ( 01 моль) дибензилкетона и 150 мл этилового спирта. Смесь нагревают до кипения и через холодильник двумя порциями добавляют раствор 3 г едкого кали в 15 мл этилового спирта. Когда бурная реакция прекратится, смесь нагревают при кинении в течение 15 мин и охлаждают до температуры 0 С. Черный кристаллический продукт отсасывают, промывают 3 раза этиловым спиртом ( порциями по 10 мл) и сушат. [21]
При применении к чистым перекисям ( перекиси водорода дисукциноил - и дибен-зоилперекиси и трег-бутилгидроперекиси 2, дибензоил - и дила-уроилперекиси и грег-бутилгидроперекиси 4) некоторые из этих методов дают приемлемые результаты. Однако результаты анализа зависят, очевидно, от присутствия воздуха. Вагнер, Клевер и Петере12 обнаружили, что метод Юнга7 дает Хорошие результаты при определении грет-бутил -, кумил - и тетралилгидропере-кисей, причем присутствие кислорода оказывало, по-видимому, слабое влияние, тогда как полное вытеснение воздуха приводило к весьма низким значениям содержания активного кислорода. [22]
При применении к чистым перекисям ( перекиси водорода дисукциноил - и дибен-зоилперекиси и трег-бутилгидроперекиси 2, дибензоил - и дила-уроилперекиси и rper - бутилгидроперекиси4) некоторые из этих методов дают приемлемые результаты. Однако результаты анализа зависят, очевидно, от присутствия воздуха. Вагнер, Клевер и Петере12 обнаружили, что метод Юнга7 дает хорошие результаты при определении трег-бутил -, кумил - и тетралилгидропере-кисей, причем присутствие кислорода оказывало, по-видимому, слабое влияние, тогда как полное вытеснение воздуха приводило к весьма низким значениям содержания активного кислорода. [23]
Радикальное взаимодействие олефинов с СС1Д с образованием С - С-связи; в качестве инициатора радикальной реакции используют пероксид дибензоила. [24]
В работе [2] показана эффективность действия высокомолекулярных радикалов, некоторых перекисей, хинонов, азобензола, динитрофенола, дибензоила и других веществ, в присутствии которых ароматические углеводороды практически не повыша-ют газостойкость. [25]
В работе [2 ] показана эффективность действия высокомолекулярных радикалов, некоторых перекисей, хинонов, азобензола, динитрофенола, дибензоила и других веществ, в присутствии которых ароматические углеводороды практически не повышают газостойкость. [26]
Караш с сотрудниками при изучении реакций, промотируемых свободными радикалами, заметил, что органические перекиси, как перекись дибензоила, очень сильно катализируют реакцию хлористого сульфурила с предельными углеводородами и ал-тшлышмп группами арилалкилов. Так, например, циклогексан совершенно не реагирует в темноте с этим реактивом даже при температуре его кипения. Однако при добавлении 0 001 моля перекиси дибензоила реакция образования цикло-гексилхлорида заканчивается в темноте в течение 15 - 20 мин. [27]
Экстрагированный бензольный слой концентрируют до небольшого объема и охлаждают; при этом получают 56 5 г ( 85 %) 1 4 - дибензоил бутана. [28]
Такие сополимеры получают полимеризацией акрилонитрила в растворе гидроксилсодержащего олигоэфира ( например, простого олигоэфиртриола с молекулярной массой 3000) в присутствии азобисизобутиронитрила или перекиси дибензоила при 80 - 90 С. Применение указанных сополимеров повышает огнестойкость ППУ. [29]
Прийс и сотрудники [21] нашли, что из 8-метилхино-лина бромированием посредством N-бромсукцинимида можно получать 8-бромметилхинолин ( XlVa), если проводить реакцию в присутствии перекиси дибензоила или проводить ее фотохимически. [30]