Дибензотиофен
Cтраница 1
Дибензотиофен называют также ди - или бифениленсульфидом. [1]
Дибензотиофен содержится в каменноугольной смоле [1] и может быть выделен из нее в виде сульфона при окислении сырой фенантреновой фракции перекисью водорода. [2]
Дибензотиофены накапливаются в осадках и способны аккумулироваться в тканях. Учитывая их персистентность в окружающей среде и способность накапливаться в тканях рыб и моллюсков, проблема детоксикации этих соединений является весьма актуальной. [3]
Дибензотиофен может быть получен с хорошим выходом и с помощью других методов, например диазотированием 2 2 -диаминодифенила с последующей обработкой бис-диазосоединения гексатиохроматом калия; полученный комплекс разлагают, растирая его с хлористым калием, и образующуюся смесь дибензотиофена и дифенилендисульфида перегоняют над медной бронзой. [4]
Дибензотиофен получают по методу, предложенному Джиль-маном и Якоби [318, 319], но синтезированный продукт выделяют несколько видоизмененным способом. Вместо экстрагирования метиловым спиртом с использованием больших количеств последнего и с образованием пересыщенных растворов проводят вакуумперегонку. Перед перегонкой дибен-зотиофен обезвоживают промыванием небольшим количество метилового спирта. [5]
Дибензотиофен вступает в обычные для ароматических соединений реакции замещения. При этом получаются главным образом 2-производные; 4-замещенные образуются лишь в очень небольшом количестве. Правила ориентации в ряду дибензотиофена аналогичны правилам, действующим в ряду дибензофурана и, повидимому, обусловлены о я-ориентирующим влиянием гетероатома ( серы), что видно из приведенной ниже формулы. [6]
Дибензотиофен металли-руется с легкостью, и из реакционной смеси можно выделить дибензотио-фен-4 - карбоновую кислоту, тогда как карбоновую кислоту этилкарбазола получить не удается. [7]
Дибензотиофен называют также ди - или бифениленсульфидом. [8]
Дибензотиофен был превращен с хорошим выходом в соответствующую кетонокислоту. [9]
Дибензотиофен содержится в каменноугольной смоле [1] и может быть выделен из нее в виде сульфона при окислении сырой фенантреновой фракции перекисью водорода. [10]
Дибензотиофен может быть получен с хорошим выходом и с помощью других методов, например диазотированием 2 2 -диаминодифенила с последующей обработкой бис-диазосоединения гексатиохроматом калия; полученный комплекс разлагают, растирая его с хлористым калием, и образующуюся смесь дибензотиофена и дифенилендисульфида перегоняют над медной бронзой. [11]
Дибензотиофен вступает в обычные для ароматических соединений реакции замещения. При этом получаются главным образом 2-производные; 4-замещенные образуются лишь в очень небольшом количестве. Правила ориентации в ряду дибензотиофена аналогичны правилам, действующим в ряду дибензофурана и, повидимому, обусловлены о я-ориентирующим влиянием гетероатома ( серы), что видно из приведенной ниже формулы. [12]
Дибензотиофен металли-руется с легкостью, и из реакционной смеси можно выделить дибензотио-фен-4 - карбоновую кислоту, тогда как карбоновую кислоту этилкарбазола получить не удается. [13]
Дибензотиофен имеет также спектр, отличный от спектров других соединений, и является самостоятельным хромофором, сохраняющим свой спектр под влиянием алкилзаместителеи. [14]
 |
Установка проточного типа под давлением. [15] |
Страницы: 1 2 3 4