Дибензотиофен
Cтраница 2
Гидрогенолиз дибензотиофена, растворенного в парафиновом масле, изучал Хог [17], который показал, что в принятых им условиях ( кобальто-молибденовый катализатор, 375 С, 50 am, объемная скорость подачи сырья 4 час-1, молярное отношение юдорода к сырью 8: 1) вся сера дибензотиофена выделялась; виде сероводорода, а получавшиеся углеводороды представляли молекулы частично или полностью гидрированного бифе-нила. [16]
С бензотиофены дибензотиофены трибензотио-фены тетрабензотиофены; фураны С бензофураны; дибензо-фураны трибензофураны тетрабензофураны. [17]
Спектр поглощения дибензотиофена состоит из трех частей в интервалах длин волн 295 - 340 нм, 270 - 295 нм и 220 - 270 нм. [18]
 |
Спектры поглсгдешя в ультрафиолетовой области. [19] |
Спектр поглощения дибензотиофена состоит из характерных узких полос; в его длинноволновой области, где обычно ароматические углеводороды не поглощают, имеется несколько максимумов. [20]
Если раствор дибензотиофена в уксусной кислоте кипятить с избытком 30 % - ной Н2О2 в течение 4 мин. Если же продолжать кипячение еще 25 мин. [21]
Квантовый выход дибензотиофена очень мал, а дибензоселенофен практически не люминесцирует. [22]
 |
Спектры поглощения в ультра. ] ю летовой области. [23] |
Спектр поглощения дибензотиофена состоит из характерных узких полос; в его длинноволновой области, где обычно ароматические углеводороды не поглощают, имеется несколько максимумов. [24]
При гидрогенолизе дибензотиофена в присутствии обоих катализаторов практически не наблюдалось образования меркаптановой серы. [25]
При крекинге дибензотиофена также был получен сероводород и продукты коксования. [26]
 |
Гидрогенолиз дибензотиофена с добавкой продуктов реакции. [27] |
Глубина гидрогенолиза дибензотиофена значительно снижается при добавке бифенила ( 1 8 % вес. [28]
При крекинге дибензотиофена также был получен сероводород и продукты коксования. [29]
Моно - и дибензотиофен при термообработке в автоклаве при 470 - 500 С в течение 1 - 3 ч не давал углеродистого остатка и не было зафиксировано гетероатома в летучих продуктах. Во всех случаях наблюдалось образование высокоароматизированного остатка, полностью растворимого в бензоле, а также водорода и метана. Термостабильность тиоэфиров подобна термостабильности ароматическим эфирам. [30]
Страницы: 1 2 3 4