Дибензотиофен
Cтраница 4
Для выяснения строения полученного продукта окислением дибензотиофена 30 % - ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте был получен сульфон ст. пл. [46]
Мы предположили, что при гидрогенолизе дибензотиофена может образовываться бифенил. Как следует из приведенных в табл. 2 результатов спектроскопического определения, действительно, при гидрогенолизе дибензотиофена образовался в эквимолекулярных количествах бифенил. Расхождение между количествами прореагировавшего дибензотиофена и образовавшегося бифенила ( в ммол / л) не превышает в основном 5 % отн. [47]
Тетрацеп гасит флуоресценцию из возбужденного состояния дибензотиофена. Гашение означает, что генерация свободных носителей заряда происходит с участием первого сипглетпого возбужденного состояния. [48]
Дегидратацию 2 - ( а-оксиэтил) дибензотиофена проводят в колонке из стекла пирекс диаметром 32 - 34 мм и длиной 800 мм, обогреваемой трубчатой печью. Колонка в зоне реакции на 250 мм заполнена гранулированной окисью алюминия ( 7x5x5 мм) и снабжена термопарой с автоматическим регулятором температуры. [49]
Смесь 2 - ( а-оксиэтил) дибензотиофена и 4-трет. [50]
 |
Равновесные глубины гидрогенолиза тиофенов. [51] |
В результате гидрогенолиза бензо - и дибензотиофенов возникают H2S и ароматические углеводороды. [52]
Мы предположили, что при гидрогенолизе дибензотиофена может образовываться бифенил. Как следует из приведенных в табл. 2 результатов спектроскопического определения, действительно, при гидрогенолизе дибензотиофена образовался в эквимолекулярных количествах бифенил. Расхождение между количествами прореагировавшего дибензотиофена и образовавшегося бифенила ( в ммол / л) не превышает в основном 5 % отн. [53]
Бензотиофены превращаются в алкил-ароматнчоские углеводороды, а дибензотиофены, - вероятно, частично в дифеннлы. Таким образом, важнейшие реакции, по-видимому, связаны с простым разрывом связи углерод - сера и насыщением свободных валентных связей и олефиновых двойных связей. Как правило, ароматические кольца при этом не насыщаются, даже если термодинамические условия благоприятствуют их гидрированию, вследствие специфической избирательности применяемых катализаторов. Как указано ниже и как можно видеть из рассмотрения продуктов реакций, в случае дибензотиофеиов разрыву связи углерод - сера может предшествовать частичное насыщение кольца. [54]
 |
Анаморфозы уравнений ( XXI - ( XXIJI. [55] |
Выше было показано, что глубина гидрогенолиза дибензотиофена над алюмо-кобальто-молибденовым катализатором зависит от парциального, давления водорода. [56]
Ввиду отсутствия в литературе термодинамических данных для дибензотиофена, в целях ориентировочных представлений о его равновесных глубинах превращения, нами были рассчитаны равновесные глубины гидрогенолиза тиофена, 2-метилтиофена и 3-метилтиофена для различных давлений, температур, степеней разбавления исходной смеси инертным растворителем и при различном избытке водорода в системе. [57]
Страницы: 1 2 3 4