Дибензотиофен

Cтраница 3

Поэтому для анализа дибензотиофена было использовано непосредственное определение по поглощению, соответствующему длине волны 325 ту. Для анализа бифенила было использовано поглощение, соответствующее длинам волн 250 и 260 т ( А. [31]

Кривые зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при различных парциальных давлениях водорода, рассчитанные по уравнению ( XXXIV.| Кривая зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при р - 36 5 ата, рассчитанная по уравнению. [32]

Изучена кинетика гидрогенолиза дибензотиофена в проточной системе над алюмо-кобальто-молибденовым катализатором при температурах 325, 375 и 425 С, общих давлениях 10, 20, 30 и 40 ата, парциальных давлениях водорода 9 4; 19 9; 33 6 и 36 5 ата и времени контакта 1 2 - 37 4 сек. [33]

Поэтому для анализа дибензотиофена было использовано непосредственное определение по поглощению, соответствующему длине волны 325 тр. [34]

Структура продуктов металлирования дибензотиофена доказывается метилированием литиевого производного при помощи диметилсульфата. [35]

Кривые зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при различных парциальных давлениях водорода, рассчитанные по уравнению ( XXXIV.| Кривая зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при / н 36 5 ата, рассчитанная по уравнению. [36]

Структура продуктов металлирования дибензотиофена доказывается метилированием литиевого производного при помощи диметилсульфата. [38]

Также известна микробная деградация дибензотиофена микроорганизмами Nocardioides. [39]

Нитро - и амииопроизводные дибензотиофена. [40]

Среди тиофеновых структурных групп преобладают дибензотиофены, особенно в дистиллятах 200 - 360 и 360 - 410 С. Эти результаты свидетельствуют о том, что с повышением температуры кипения дистиллята резко возрастает количество конденсированных ОСС. [41]

В большинстве сырых нефтей содержатся дибензотиофен и его метальные производные. [42]

Из производных тиофена были синтезированы дибензотиофен по методике Джильмана 7 из дифенила и серы в присутствии треххлорис-того алюминия в качестве катализатора ( 7), а также 1 2 3 4 5 6 7 8-октагидродибензотиофен по методике Купера21 из циклогексанонз и серы. [43]

Физические свойства дибензотиофена. [44]

Опыты по изучению кинетики гидрогенолиза дибензотиофена проводились на несколько видоизмененной нами ( совместно с Д. М. Ториковым) установке проточного типа конструкции ИОХ АН СССР в условиях, обеспечивающих постоянство температуры в реакционной зоне с точностью 2, давления с точностью 0 5 ата и удовлетворительную воспроизводимость получаемых результатов. [45]

Страницы: 1 2 3 4