Cтраница 1
Пропенилбензол является продуктом дегидратации фенилэтилкарбинола. Его образование в присутствии активированной глины, обладающей дегидратирующими свойствами, является вполне закономерным. [1]
Дейте-рированный пропенилбензол образовывался бы только на первом этапе изомеризации; затем в системе появляется НСо ( СО) 3, который до перехода в неактивные Со2 ( СО) 8 или ацилкарбонилы кобальта изомеризует ( без дейтерирования) около 20 молекул аллил-бензола. [2]
Поскольку пропенилбензол на кислых катализаторах весьма активно димеризовался, было изучено превращение про-пенилмезитилена, в котором активные о - и - положения заняты метильными группами. [3]
Скорости окисления пропенилбензола и анисового альдегида гидроперекисью бензойной кислоты в различных растворителях при температуре 20, концентрации 0 2 N и концентрации гидроперекиси бензойной кислоты около 0 25 N приведены в нижеследующей таблице. [4]
Основным превращением пропенилбензола является уплотнение по типу арилалкилирования и полимеризации. [5]
Изучено превращение пропенилбензола на кислых катализаторах в среде 2-метилгексана. [6]
Основным превращением пропенилбензола является ди-меризация, и только в отдельных случаях возможно взаимодействие фенилолефина с изопарафином. [7]
Первая схема предполагает гидрогенизацию пропенилбензола. Как известно, алюмосиликатный катализатор обладает гидрогсннзирующктИ свойствами. Вторая схема, также связанная с процессом гидрогенизации, предполагает отщепление фениль-ной группы от 1 1-дифенилпропана. Возможность такой реакции показана в работах Сильвы ( 10), который установил, что 1 1-дифенилпропан в присутствии А1С13 распадается с образованием пропилбензола. [8]
Кинетика р-ции изомеризации аллилбензо-ла в пропенилбензол и кинетика превращения 1 3-циклогексадиена в бензол и цикло-гексан на пленках палладия. [9]
Возможно, что предполагаемая схема димеризации пропенилбензола не является единственной, поскольку в работах других авторов ( 8) было показано, что при кипячении пропенилбензола в присутствии 43 % H2S04 образуется 1 3-дифенил - 2-метилпентен - 1, который, по мнению авторов, является димером пропенилбензола. В нашем случае окисление проводилось хромовой смесью и была выделена о-бензоилбензойная кислота, как и в случае димера, получаемого на алюмосиликатном катализаторе, что дает основание предлагать схему арилалкили-рования, как возможную для димеризации пропенилбензола. Допускается также еще одна схема димеризации ( 9), которая была предложена при изучении превращений аллилбензола на алюмосиликате. Авторы предполагают, что аллилбензол сначала изомеризуется в пропенилбензол и затем димеризуется, давая 2 5-дифенилгексен - 2, при окислении которого были получены бензойная и В-фенилмягляная кислоты. [10]
Судя по изложенным данным, димеризация пропенилбензола может протекать по различным схемам: путем полимеризации или путем алкилирования. Можно предположить, что в более жестких условиях преобладает алкилирование. [11]
Проведенное исследование показало, что пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон образовались вследствие превращения фенилэтилкарбинола на катализаторе. [12]
Рамар-Люка и Амага [34], изомеризуя аллилбензол в пропенилбензол над инфузорной землей при 500, доказали возможность миграции двойной, связи и превращения аллильных производных в пропенильные путем нагревания. Смакула [36] обнаружил изомеризацию транс-стильбена ( С6Н5 СН: СН С8Н8) в цис-стильбен под действием света в растворе гексана. Он предполагал, что первичный процесс заключается в ослаблении этиленовой. [13]
На основании инфракрасной спектроскопии было показано, что выделенный пропенилбензол представляет собой смесь цис-и гранс-изомеров. [14]
Принципиальная возможность арилалкилирования изопара-финов подтверждает общую схему димеризации пропенилбензола. [15]