Пропенилбензол

Cтраница 4

Катализаты, полученные при проведении реакций, разделяли на следующие фракции: до 180 отбирались исходные реагенты; 180 - 230 - возможные продукты диспропорционирования радикалов ( эти фракции, как правило, отсутствовали); 230 - 300 - в этих интервалах предполагался продукт взаимодействия пропенилбензола с 2-метил-гексаном, который и был получен в опытах с 97 % H2S04; 300 - 320 - продукты димеризации пропенилбензола и остаток - дальнейшие продукты уплотнения. [46]

Уменьшение содержания димеров с увеличением температуры подтверждает этот факт. Это подтверждается его появлением при температурах 150 и малом времени контакта, при которых разложение образовавшихся продуктов уплотнения вряд ли будет происходить. Основным продуктом превращения пропенилбензола на алюмосиликате является димерная фракция. Выход ее в зависимости от условий опыта достигает 50 %, при этом установлено, что она состоит из предельного и непредельного углеводорода. [47]

Гидрирование циклопентадиена в присутствии комплекса Na2 [ PdCl4 ], нанесенного на АН-25.| Восстановление нитробензола в присутствии комплекса Na2 [ PdCU ], нанесенного на АН-25. [48]

Катализирует указанные реакции комплекс палладия на ионите, а не металлический палладий. Это косвенно подтверждается двумя фактами. Во-первых, гидрирование аллилбензола сопровождается значительной изомеризацией в пропенилбензол ( рис. 7.7), тогда как на Pd-черни происходит почти исключительно гидрирование. Во-вторых, добавка тиофена ( мольное соотношение тиофен: Pd 2: 1) не снижает активности катализатора в гидрировании аллилбензола, тогда как Pd-чернь при этом полностью дезактивируется. [49]

Некоторая литература по этому вопросу ( другие ссылки приведены в дальнейшем изложении): Toennies, В. NjOg, полученного таким же образом, иа терпииен: тфпиненнитрозит); А п g e I i, В. С-1891, I, 288 ( образование кристаллических продуктов присоединения N2CJg, полученного нз нитрита и ледяной уксусной кислоты, к произвэдным пропенилбензола, но не аллилбензола, например изоапиола, изосафрола, изоэвгенола, метилового эфира изоэвгенола, азарона. Впрочем, в позднейших исследованиях это не подтверждается); В, 25, 1956 ( 1892); С. [50]

В связи с тем что при спектроскопических исследованиях адсорбции и каталитических превращений желательна высокая чистота поверхности металла, в лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ с 1954 г. ведется работа с планками палладия, получаемыми возгонкой в высоком вакууме. Достоинством этой методики является также возможность получать слой металла желаемой толщины. Было показано [4, 5, 6], что пленки палладия, возогнанные в вакууме 5 lff - 7 мм рт. ст. на стенки стеклянного или кварцевого сосуда, каталитически активны по отношению к реакциям перераспределения водорода в циклогексадиене-1 3 и циклогексене, а также изомеризации аллилбензола в пропенилбензол. Каталитической активностью обладают, хотя и не в одинаковой мере, как непрозрачные зеркальные слои, так и невидимые простым глазом пленки палладия. Найдены условия получения зеркальных слоев палладия с достаточно стабильной каталитической активностью, что дало возможность изучить кинетику перечисленных реакций. [51]

Страницы: 1 2 3 4