Пропенилбензол
Cтраница 2
Из углеводородов констатированы: этилен, бензол, пропил-бензол и пропенилбензол. [16]
Алкилароматические углеводороды, имеющие Непредельную связь в боковой цепи ( пропенилбензол, изопропенилбензол), представляют особый нтерес, поскольку они входят как промежуточные продукты в предлагаемые схемы каталитических превращений. [17]
Данные адсорбционных измерений при 20 С позволяют установить, что пропенилбензол, изопропенилбензол и аллилбензол, содержащие в боковой цепи двойную связь, адсорбируются лучше, чем ароматические молекулы, меющие насыщенный алкильный радикал с тем же числом углеродных атомов. Максимумы на адсорбционных изотермах пропенил-бензола и изопропенилбензола смещены в сторону меньших концен траций сравнительно с максимумами адсорбции аллилбензола, изо-пропилбензола и н-пропилбензола. [18]
Проведенное исследование показало, что пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон образовались вследствие превращения фенилэтилкарбинола на катализаторе. [19]
Углеводород состава Ci8H2o, по-видимому, представляет собой продукт димеризаций пропенилбензола. Точное строение этого углеводорода нами не установлено. О механизме образования и строения димера имеются различные предположения. Так, Топчиева и Плетюшкина ( 14) приписывают непредельному углеводороду ( димеру) строение 2 5-дифенилгексена - 2 и подтверждают свое предположение экспериментальными данными. В работах Полового с сотрудниками ( 15, 16) показано, что процесс димеризаций пропенилбензола может идти по разным направлениям ( димеризация или арил-алкилирование) в зависимости от температурных условий и специфичности катализатора. [20]
Взято для реакции 200 4 г изогептана и 23 6 г пропенилбензола. [21]
Свет сам но себе не действует ускоряющим образом ни на окисление пропенилбензола, ни на окисление альдегидов. Одновременное же действие света и и о д а ( 0 1 %) ускоряет окисление альдегидов. [22]
Показано, что основными продуктами каталитического превращения фенилэтилкарбинола являются: пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон. [23]
Близкие значения величин т имеют и другие исследованные алкил-ароматические углеводороды: изопропилбензол, пропенилбензол, изопро-пенилбензол. [25]
В случае реакции фенилаллиллития СвН6СНСНСН2Ы с ацетофеноном карбинол не образуется; выделяют аллил - и пропенилбензол. [26]
Показано, что основными продуктами каталитического превращения фенилэтилкарбинола являются: пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон. [27]
Каталитическая конденсация фенилэтилкарбинола с бензолом приводит к образованию следующих веществ: 1 1-дифе-нилпропана, дифенилметана, пропилбензола, пропенилбензола, фенилэтилкетона и бензойной кислоты. [28]
Другие исследователи 32, подтвердившие эти результаты, показали, что и аллилбензол не образует диннамилбензоата, тогда как пропенилбензол дает только этот эфир, и следовательно, в этой реакции не образуется свободных алкенильных радикалов. [29]
Четвертая фракция в хлороформном растворе присоединяет бром без выделения НВг; по температуре кипения и составу отвечает смеси пропилбензола и пропенилбензола. [30]
Страницы: 1 2 3 4