Cтраница 2
Выход составляет 75 - 80 % от исходного пропилена. [16]
Данные табл. 2 показывают, что удельные активности исходного пропилена, ацетальдегида и глицеринового альдегида в пределах точности эксперимента равны. Это может иметь место лишь в том случае, если окисление пропилена идет как по пути разрыва двойной связи исходной молекулы с образованием неактивного формальдегида и радиоактивного ацетальдегида. [17]
Зависимость выхода и характеристической вязкости полипропилена от содержания кислорода в пропилене. [18] |
С целью изучения влияния малых количеств кислорода в исходном пропилене на выход и свойства твердого полипропилена были поставлены специальные опыты. [19]
Как следует из этого графика, при наличии в исходном пропилене кислорода в количестве примерно 0 05 мол. [20]
Проницаемость пленок из полипропилена и полиэтилена г.| Свойства различных волокон. [21] |
Для получения стереорегулярного полипропилена высокого молекулярного веса необходима тщательная очистка исходного пропилена от других непредельных углеводородов, обычно содержащихся в пропиленовой фракции. Полимеризацию пропилена проводят в м-гептане. [22]
Схема производства изопропилового спирта процессом Стоун энд. [23] |
В зависимости от содержания пропилена в исходном газе от 93 до 95 % исходного пропилена превращается в изопропиловый спирт. [24]
При совместном получении фенола и ацетона израсходованный на образование изшролилбензола бензол целиком превращается в фенол, а исходный пропилен - в ацетон. Поэтому в расчетах технико-экономических показателей производства фенола сульфурационным и кумольным способами цена на ацетон определена, исходя из стоимости исходного пропилена, с учетом части энергетических затрат и других расходов, распределенных пропорционально выработке фенола и ацетона. [25]
Цифры рядом с химическими формулами соединений обозначают округленные значения удельных активностей соединений в процентах от удельной активности исходного пропилена. [26]
При совместном получении фенола и ацетона израсходованный на образование из опропилбенэола бензюл целиком превращается в фенол, а исходный пропилен - в ацетон. Поэтому в расчетах технико-экономических показателей производства фенола сульфурационяым и хумольным способами цена на ацетон определена, исходя из стоимости исходного пропилена, с учетом части энергетических затрат и других расходов, распределенных пропорционально выработке фенола и ацетона. [27]
Из приведенных данных видно, что выход триптана незначителен и в среднем составляет 5 - 6 % количества исходного пропилена. [28]
Однако выход трпптана при работе даже в лабораторных условиях невелик и составляет в среднем 5 - 6 % на исходный пропилен. [29]
Общий выход окиси пропилена, пропиленгликоля и ацетата пропиленгликоля достигает 64 % от прореагировавшей надуксусной кислоты и 25 % - от исходного пропилена. [30]