Cтраница 1
Пропускание пробы через дополнительные колонки, отличающиеся селективностью, может свести такие группировки к минимуму. Наложение пиков ароматических углеводородов можно устранить применением стационарной фазы, которая селективно удерживает эти углеводороды из их смэсей с насыщенными соединениями и олефинами. Методом вычитания можно определять также и другие сложные смеси, обычный; анализ которых затруднен. [1]
После пропускания пробы содержимое трубки десорбируют путем экстракции сероуглеродом. [2]
Скорость пропускания пробы воздуха должна составлять не более 50 - 100 мл / ч на 1 мл осушителя. Применяемый в качестве продувочного газа воздух необходимо осушить тем же осушителем, который используется для анализа. [3]
При пропускании пробы воздуха через заполненную осушителем и предварительно взвешенную трубку водяной пар поглощается осушителем в соответствии с эффективностью последнего. [4]
Процесс состоит из пропускания пробы газа через колонку № 1, в которой в качестве стационарной жидкости применен диметилсульфолан. Когда из ячейки начинают выходить постоянные газы ( обнаруживается по появлению их пика), краны 14, 15, 16 поворачивают таким образом, чтобы газовый поток проходил через ловушку 9 с активированным древесным углем ( зернением 8 / 20 меш), охлаждаемую до температуры жидкого азота. Для примерного уравновешивания сопротивления ловушки с углем и барботера к выходному каналу крана 14 присоединяют короткую капиллярную трубку. Это приводит к минимальному сдвигу нулевой линии при изменении пути газового потока. Когда самопишущий прибор показывает, что пик постоянных газов миновал ячейку 11, где измерялась его теплопроводность и поступил в ловушку с углем, а первый конденсирующийся газ проходит через ячейку ( устанавливается по пику), кран 14 поворачивают так, чтобы отвести остающуюся часть выходящего из колонки потока в атмосферу. Захваченные в ловушке постоянные газы удерживаются в ней при температуре жидкого азота, тогда как остающиеся компоненты конденсирующегося газа вымываются из колонки, в которой в качестве стационарной жидкости находится диметилсульфолан. Мертвое пространство в ячейке и линии между ячейкой и краном 14 сведено к минимуму для предупреждения ошибок во времени направления газа, выходящего из колонки. [5]
Метод заключается в пропускании пробы анализируемого газа с определенной скоростью через жидкие или твердые поглотители, расположенные обычно вне газохода. При содержании в газе большого количества брызг, для охбора пробы газа применяют заборную трубку в ( см. рис. 11) или перед заборной трубкой ставят брызгоотбойник. [6]
Необхо - - димо пропускание пробы через катионит. [7]
Соединения типа аминов удаляются пропусканием пробы через колонку с цементом, на которую наносится 10 % фосфорной кислоты. Амины и растворимые в воде кислородсодержащие соединения можно обнаружить и достоверно идентифицировать также в водной вытяжке пробы, отобранной на силикагель. Полученный экстракт затем анализируют на капиллярной колонке с пропилен-гликолем. [8]
Ситовой анализ заключается в последовательном пропускании пробы катализатора через сита с уменьшающимися размерами отверстий и в определении массы материала, проходящего через каждое сито. Найденную крупность материала обозначают цифрами в миллиметрах или микронах, соответственно размерам отверстий сита, или его номером. Чаще всего применяют первые два способа записи. [9]
![]() |
Схема наполнения и опорожнения проточной кюветы для инфракрасной спектрометрии. [10] |
Показания спектрометра - волновое число и коэффициент пропускания пробы - одновременно регистрируются с помощью двух циф-рокодирующих устройств. Необработанные кодированные данные хранятся в перфораторе Perkin Elmer DDR-IC. Обработка перфолент с результатами измерений производится на вычислительной машине. [11]
Sr ( OH) 2 распределяется при пропускании пробы воздуха ( около 15 мл / мин) по 7 большим виткам спирали общей длиной 160 см. Благодаря большой поверхности и достаточной продолжительности контакта поглощение СО2 происходит практически полностью. [12]
Высокая чувствительность тест-средств достигается концентрированием определяемых микрокомпонентов при пропускании пробы через реакционную зону тест-полосы или диска, помещенных в карманное прокачное устройство ( разработана серия таких устройств), или другими средствами. [13]
Парциальное давление кислорода в газовой смеси определяют при пропускании пробы АГС, содержащей кислород, через раствор флуоресцирующего вещества, подверженного возбуждающему излучению, а также измерением интенсивности флуоресценции. Однако помимо практических трудностей такой способ отличается большой инерционностью. [14]
Все катионы, которые оказывают мешающие влияния, устраняются пропусканием пробы через катионит в Н - форме. Из анионов мешающее влияние оказывают фосфаты. Определению могут мешать и другие анионы, которые осаждаются свинцом, например хромат -, арсенат -, фторид -, йодид - и оксалат-ионы, которые в природных водах не встречаются или содержатся в микрограммовых количествах. [15]