Пропускание - проба
Cтраница 2
Сущность определения сводится к замещению катионов водородными ионами при пропускании пробы через слой катионита в Н - форме, устранению двуокиси углерода из пробы, пропущенной через катионит, аэрации и титрованию известного количества пробы раствором едкого натра. [16]
Принадлежность искомого компонента к одному из этих классов соединений подтверждается исчезновением пика после пропускания пробы через реактор с серной кислотой на стекловолокне. По логарифмической зависимости IgVr - Ткип температуры кипения этих углеводородов соответственно равны 104 и 98 С. Ароматического углеводорода С7 с такой т.кип. ( 98 С) не существует. Следовательно, это изоолефин, кипящий при 104 С, для которого существует по крайней мере 5 - 6 изомеров с примерно такой же т.кип. Индекс удерживания искомого углеводорода 710.2, а для 2 4 4-триметилпентена - 2 ( Ткип. [17]
 |
Шкалы Рингельмана. [18] |
Прибор, выпускаемый фирмой Jouan ( Париж), улавливает пыль на фильтровальную бумагу при равномерном пропускании пробы воздуха. Количество осадившейся пыли определяется по уменьшению пропускной способности. Измерения и в этом случае проводятся непрерывно и их результаты регистрируются. [19]
При окислении СО пентаоксидом иода необходим длительный контакт с окислителем и, следовательно, малая скорость пропускания пробы воздуха. Более эффективно и при более низких температурах протекает окисление на гопкалите - смешанный катализатор, состоящий из оксидов меди и марганца с возможным добавлением оксидов серебра и кобальта. Он применяется в противогазах для удаления оксида углерода из воздуха, а также в автоматических анализаторах СО. При использовании слоя гопкалита длиной 20 см и толщиной 2 см ( можно применять также смесь из СиО и МпО2) поток воздуха пропускают со скоростью 1 л / мин. [20]
Скаринджелли и Реме [479] адсорбируют SO3 на фильтрах из стекловолокна ( фильтр Гельмана типа А) при пропускании пробы со скоростью 10 л / мин и, отделяя его в потоке азота при 400 С от сульфатов, превращают в SO2 путем пропускания через медные стружки при 500 С; содержание SO2 затем определяют обычными методами. Авторы работы [139] выделяют SO2 из фильтра путем микродиффузии при 195 С в течение двух недель, поглощают SO2 в NaOH, очищают с помощью Довекса 50 WX8 и титруют 0 005 М раствором Ва ( СЮ4) 2 в присутствии торона. [21]
Для определения фазового состояния углеводородов в условиях низких, непрерывно изменяющихся температур использовали метод исследования, основанный на пропускании проб отбираемого из потока воздуха через различные фильтрующие материалы. [22]
 |
Химический состав сухого остатка атмосферных осадков. [23] |
По данным некоторых авторов [18, 22], вместо выпаривания водной пробы до сухого остатка и последующего его озоления может применяться пропускание пробы через ионообменник. В таких случаях разложению и последующему анализу подвергается зола сожженного сорбирующего материала. [24]
Осушитель может несколько уменьшать величину отобранной пробы В таблице эти величины приведены для поташа, который характеризуется наибольшей степенью пропускания пробы по сравнению с другими осушителями. [25]
Затем подключают аспиратор, установленный на нулевое значение, регулируют его сначала на режим ограниченного просасывания, затем открывают затвор впускной трубки и регулируют режим просасывания так, чтобы обеспечить образование зоны вспенивания высотой около 6 см, что соответствует скорости пропускания пробы примерно 1 л / мин. Когда раствор начнет принимать серый оттенок, промывную склянку переворачивают, направляя случайно просочившийся через пористую пластинку раствор наверх с потоком воздуха, и сразу же отсоединяют аспиратор, как только раствор равномерно окрасится в синий цвет. Объем воздуха в аспираторе V ( в л) определяют, поднимая нижний сосуд до выравнивания уровней. [26]
Абсорбция проводится в сорбционных трубках ( серебряные трубки с толщиной стенки 1 мм, внутренним диаметром 12 мм и длиной 100 мм, заполненные серебряными шариками диаметром 3 мм, смоченными 20 % - ным раствором Na2CO3 и высушенными при 200 С) при скорости пропускания пробы 4 м3 / ч в течение 10 - 15 мин. [27]
Куллох, Крейн и Бекман [364] определяют потерю массы поглотительной трубки из пирексового стекла ( длина 10 см, внутренний диаметр 9 мм), в которую помещают примерно 8 г гранулированного красного оксида ртути ( получают нагреванием красного нитрата ртути) и нагревают до 200 С в металлической коробке в качестве воздушной бани при пропускании пробы воздуха, который одновременно уносит образовавшуюся металлическую ртуть. [28]
Стеклянные шарики смачивают смесью равных объемов насыщенного раствора Ag2SO4 и 5 % - ного раствора KHSO4 и высушивают в струе углекислого газа при температуре 110 С. После пропускания пробы воздуха через сорбционную колонку ее подсоединяют к аппарату, изображенному на рис, 43, вместо сосуда 5, выделяют H2S, как указано на стр. [29]
Для абсорбции требуется промывная склянка с пористой пластинкой, заполненная 30 мл поглотительного раствора. После пропускания пробы воздуха со скоростью приблизительно 1 л / мин в течение 40 мин раствор переливают в мерную колбу объемом 50 мл, добавляют 1 каплю 1 % - ного раствора Н2О2 для нейтрализации SO2, затем 10 мл раствора диазотирующегося компонента и 1 мл 0 1 % - ного раствора гидрохлорида Л - ( 1-нафтил) этилен-диамина в воде, разбавляют до 50 мл, выдерживают 30 мин и фото-метрируют при длине волны 550 нм. [30]
Страницы: 1 2 3 4