Дибензтиофен
Cтраница 1
Дибензтиофен обладает отчетливо выраженной токсичностью. [1]
Дибензтиофен обладает отчетливо вырйженной токсичностью. [2]
Дибензтиофен гидрировали в растворе циклогексана; концентрация его в растворе была одинаковой с концентрацией дифенилсуль-фида - 0 25 моль / л циклогексана. Разница в определении содержания серы заключалась в том, что в последнем случае реакционную смесь выгружали, отгоняли циклогексан и определяли содержание серы в продуктах гидрирования дибензтиофена. [3]
Гидрогенолиз дибензтиофена и дифенилтиофена становится заметным лишь при температурах порядка 250 С. [4]
При этом дибензтиофен превращается в ди-фенил. У алкилбензтиофенов Ni Ренея не отщепляет атом серы в указанных выше условиях. [5]
Восстановлением сульфона дибензтиофена можно получить дибенз-тиофен. [6]
Восстановлением сульфона дибензтиофена можно получить дибензтиофен. [7]
На примере дифенилсульфида и дибензтиофена можно видеть, как сказывается на глубине гидрогенолиза переход от сульфидной серы к тиофеновоп. В обоих этих соединениях атом серы непосредственно соединен с двумя атомами углерода, входящими в бензольные кольца. В этом состоит их подобие. [8]
Данные о дипольном моменте дибензтиофена противоречивы - по одним сообщениям он равен нулю, по другим 0 83 D. Легкая окисляемость атома серы в дибензтиофене не находится в согласии с данными о нулевом дипольном моменте, так как известно, что чем выше дипольный момент, тем чегче образуется сульфон. Так как дибензтиофен легче окисляется до сульфона, чем сам тиофен, имеющий дипольный момент 0 53 D, то, следовательно, его дипольный момент должен быть выше тиофена. [9]
На примере дифенилсульфида и дибензтиофена можно видеть, как сказывается на глубине гидрогенолиза переход от сульфидной еры к тиофеновой. В обоих этих соединениях атом серы непосредственно соединен с двумя атомами углерода, входящими в бензольные кольца. В этом состоит их подобие. [10]
Гидрогенолизу подвергались бенз - и дибензтиофены и ряд тионафте-новых кислот. Усложнение структуры сераорганических соединений обусловливает снижение выхода продуктов гидрогенолиза. Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98 % в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85 % для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг [202] приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. [11]
Восстановлением сульфона дибензтиофена можно получить дибензтиофен. [12]
 |
Гидрогенолиз сераорганических соединений в присутствии скелетного никеля. [13] |
Гидрогенолизу подвергались бенз - и дибензтиофены и ряд тионафте-новых кислот. Усложнение структуры сераорганических соединений обусловливает снижение выхода продуктов гидрогенолиза. Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98 % в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85 % для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг [202] приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. [14]
Относительные скорости гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена отличаются почти в два раза. Глубины гидрогенолиза этих соединений также различны. По склонности к окислению в сульфо-кснды и сульфоны дифенилсульфид и дибензтиофен также отличаются друг от друга. Дифенилсульфид окисляется с большей легкостью, чем дибензтиофен. [15]
Страницы: 1 2 3 4