Дибензтиофен
Cтраница 2
Относительные скорости гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена отличаются почти в два раза. Глубины гидрогенолиза этих соединений также различны. По склонности к окислению в сульфо-ксиды и сульфоны дифенилсульфид и дибензтиофен также отличаются друг от друга. Дифенилсульфид окисляется с большей легкостью, чем дибензтиофен. [16]
В отличие от других тиофоновых соединений дибензтиофен не растворим в таком избирательно действующем растворителе, как жидкая HF, поэтому, пользуясь этим свойством, можно отделить дибензтиофен от других тиофеношдх соединении. [17]
В отличие от других тиофеновых соединений дибензтиофен не растворим в таком избирательно действующем растворителе, как жидкая HF, поэтому, пользуясь этим свойством, можно отделить дибензтиофен от других тиофеновых соединений. [18]
Кроме того, в продуктах превращения идентифицирован дибензтиофен - 9 6 %, который в случае термодесорбции бензтиофена и дифенилтиофена отсутствует. [19]
 |
Влияние температуры на скорость и глубину гндрогенолиза дибенз-тнофена.| Влияние строения сераорганических соединений на скорость п глубину гидрогенолиза их. [20] |
Практически того же уровня достигает глубина гидрогенолиза дибензтиофена и при 60 С. [21]
Значительно легче, чем сульфон, восстанавливается сульфоксид дибензтиофена. [22]
При 200 и 220 С не происходит гидрогенолиза дибензтиофена, и только в интервале температур 230 - 250 С в нем начинается реакция расщепления С-S - связи. Это говорит о том, что можно подобрать условия реакции, позволяющие провести с высокой степенью избирательности гидрогенолиз смесей сераорганических соединений различного строения. Среди других факторов, определяющих степень избирательности гидрогенолиза, играет важнейшую роль природа катализатора. [23]
Значительно легче, чем сульфон, восстанавливается сульфоксид дибензтиофена. [24]
При 200 и 220 С не происходит гидрогенолиза дибензтиофена, и только в интервале температур 230 - 250 С в нем начинается реакция расщепления С-S - связи. Это говорит о том, что можно подобрать условия реакции, позволяющие провести с высокой степенью избирательности гидрогенолиз смесей сераорганических соединений различного строения. Среди других факторов, определяющих степень избирательности гидрогенолиза, играет важнейшую роль природа катализатора. [25]
На примере такой пары сераорганических соединений, как ди-фенилсульфид и дибензтиофен, особенно отчетливо видно влияние строения соединений на скорость и глубину гидрогенолиза С-S - связей. Оба эти соединения близки по элементарному составу и молекулярному весу; в обоих случаях атом серы соединен с двумя бензольными кольцами. Однако е одном случае ( дифенилсульфид) сера имеет сульфидный характер, а в другом ( дибензтиофен) - тиофено-вый. Это принципиальное отличие в химическом строении соединений заметно отражается на их реакционной способности, в нашем случае - на глубине гидрогенолиза. [26]
На примере такой пары сераорганических соединений, как ди-фенилсульфид и дибензтиофен, особенно отчетливо видно влияние строения соединений на скорость и глубину гидрогенолиза С-S - связей. Оба эти соединения близки по элементарному составу и молекулярному весу; в обоих случаях атом серы соединен с двумя бензольными кольцами. Однако в одном случае ( дифенилсульфид) сера имеет сульфидный характер, а в другом ( дибензтиофен) - тиофено-вый. Это принципиальное отличие в химическом строении соединений заметно отражается на их реакционной способности, в натем случае - на глубине гидрогенолиза. [27]
Опыты по выяснению влияния температуры на скорость гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена на WS2 - N1S - AI2O3 показали, что разница в скоростях гидрогенолиза этих соединений значительна. [28]
Эта особенность диссоциативной ионизации алкилбензо-лов, нафталинов, бензтиофенов и дибензтиофенов используется в различных аналитических схемах для их дифференцированного определения. [29]
Эта особенность диссоциативной ионизации алкилбензолов, нафталинов, бензтиофенов и дибензтиофенов используется в различных аналитических схемах для их дифференцированного определения. [30]
Страницы: 1 2 3 4