Дибензтиофен
Cтраница 3
Эта особенность диссоциативной ионизации алкилбензо-лов, нафталинов, бензтиофенов и дибензтиофенов используется в различных аналитических схемах для их дифференцированного определения. [31]
Опыты по выяснению влияния температуры на скорость гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена на WS2 - NiS - Ah03 показали, что разница в скоростях гидрогенолиза этих соединений значительна. [32]
Активность сульфидов металлов второго и третьего переходных рядов при гидрогенолизе дибензтиофена различается на 2 - 3 порядка. В то же время для металлов первого переходного ряда это различие слабовыражено. [33]
Сернистые соединения ( алкилтиофены, джалкилсульфиды, диалкил-дисульфиды, дифенилсульфид, дибензтиофен) и простые эфиры элюиру-ются в составе ароматических углеводородов. Результаты исследования ( см. табл. 1) для наглядности изображены графически на рисунке. [34]
Это указывает на то, что содержащиеся в нефтях гомологи бенз - и дибензтиофена могут найти практическое применение в качестве инсектофунгисидов. Свойства гомологов дибензтиофена до настоящего времени почти не изучены. [35]
К антиокислителям можно отнести n - тиокрезол, тио-р-нафтол, меркаптобензтиазол, цетилмеркаптан, дибензтиофен. Продукты реакции меркаптанов с различными соединениями также оказывают стабилизирующее действие на масла. [36]
Из указанной зависимости видно, что для достижения полного гидрогенолиза С-S - связей дибензилсульфида и дибензтиофена требуются различные количества катализатора. Этот факт является одним из доказательств различия прочности связей С-S соединений. [37]
В табл. 69 суммированы данные, полученные при гидрировании сераорганических соединений рядов бенз - и дибензтиофенов при температуре 75 и продолжительности 30 мин. [38]
Из указанной зависимости видно, что для достижения полного гидрогенолиза С-S - связей дибензилсульфида и дибензтиофена требуются различные количества катализатора. Этот факт является одним из доказательств различия прочности связей С-S соединений. [39]
Характерно, что среди ненасыщенных сернистых соединений также преобладают производные тиофена, бенз - и дибензтиофена с нафтеновыми кольцами в молекуле. При этом наблюдается определенная тенденция к увеличению доли соединений с постепенно повышающейся степенью цикличности. С точки зрения качественного и количественного состава сернистых соединений нефти горизонтов Ю и ABg, практически не различаются. [40]
 |
Влияние температуры на скорость и глубину гндрогенолиза дибенз-тнофена.| Влияние строения сераорганических соединений на скорость п глубину гидрогенолиза их. [41] |
В этих же условиях было изучено влияние строения четырех сераорганических соединений ( дибензилсульфида, дифенилсульфида, дибензтиофена и тетрафенилтиофена) на глубину и скорость гидрогенолиза. [42]
Для изучения влияния температуры на скорость реакции гидрогенолиза сераорганических соединений в качестве объектов были взяты дифенилсульфид и дибензтиофен. Оба эти соединения имеют ароматический характер и одинаковый молекулярный вес, но относятся к различным структурным типам. [43]
 |
Влияние температуры на скорость и глубину гидрогенолиза дибензтиофена.| Влияние строения сераорганических соединений на скорость го. глубину гидрогенолиза их. [44] |
В этих же условиях было изучено влияние строения четырех, сераорганических соединений ( дибензилсульфида, дифенилсульфида, дибензтиофена и тетрафенилтиофена) на глубину и скорость гидрогенолиза. [45]
Страницы: 1 2 3 4