Cтраница 4
Поданным [149] / / в состав нефтяных остатков сера входит главным образом в виде циклических структур ( производные бензтио-фена, дибензтиофена и др.) В работе [125] подтверждается преобладание циклических и трициклических сульфидов в башкирских, нефтях. [46]
Для количественной оценки влияния соотношения Ni: S на скорость и глубину гидрогенолпза сераорганических соединений была проведена серия опытов по гидрогенолизу дибензтиофена и дибензилсульфида в растворе диоксана при 60 С. Результаты опытов, приведенные ниже, показывают, что соотношение Ni: S сильно сказывается на глубине гидрогенолиза. [47]
Для количественной оценки влияния соотношения Ni: S на скорость и глубину гидрогенолиза сераорганических соединений была проведена серия опытов по гидрогенолизу дибензтиофена и дибензилсульфида в растворе диоксана при 60 С. Результаты опытов, приведенные ниже, показывают, что соотношение Ni: S сильно сказывается на глубине гидрогенолиза. [48]
Из приведенных данных видно, что легкость гидрирования тиофе-нового кольца в сильной степени зависит от строения и положения заместителей в ядре производных бенз-и дибензтиофенов. Так, дибенз-тиофен гидрируется легче бензтиофена. [49]
Как видно из приведенного перечня, список синтезированных нами сераорганических соединений охватывает следующие типы: меркаптаны, диалкилсульфиды, диарилсульфиды, алкиларилсуль-фиды, бензтиофены, дибензтиофены, ди - и тетрафенилзамещенные тиофены. [50]
Из приведенных данных видно, что легкость гидрирования тиофе-нового кольца в сильной степени зависит от строения и положения заместителей в ядре производных бенз - и дибензтиофенов. Так, дибенз-тиофен гидрируется легче бензтиофена. [51]
Из приведенных данных видно, что легкость гидрирования тпофе-пового кольца в сильной степени зависит от строения и положения заместителей в ядре производных бенз - и дибензтиофенов. Так, например, дибензтиофен гидрируется легче бонзтиофена. [52]