Протежирование

Cтраница 2

В газовой фазе протежирование метана на 113 ккал / моль более выгодно [59], однако дейтерирование его в растворе может происходить и путем обратимого сульфирования. [16]

В этом случае протежирование атома N ( i повышает активность положения 2 к нуклеофильному замещению. Селективность других реакций нуклеофильного замещения зависит от природы нуклеофильного реагента и условий проведения процесса. [17]

Учет гетерогенной химической реакции протежирования при переносе аминокислот через межфазную границу мембрана / раствор / / Электрохимия. [18]

При этих условиях степень протежирования реагентов ( R, Nu) незначительна, суммарная концентрация CNa практически равна концентрации свободного нуклеофила Nu, а [ ВН ] возрастает прямо пропорционально кислотности среды. [19]

По какому атому азота происходит протежирование. Какие факторы определяют его высокую основность. [20]

Лимитирующей стадии этой реакции предшествует протежирование двух аминогрупп гидразобензола. [21]

Циклогексадиенильные катионы, образовавшиеся при протежировании ароматической системы, были изучены непосредственно. В принципе циклогексадиенильный катион, образовавшийся при протежировании производного бензола, может атаковать молекулу исходного непротонирован-ного соединения. Отрыв молекулы Н2 ( или гидрид-иона и протона) от такого димерного циклогексадиенильного катиона привел бы снова к образованию ароматической системы. Разрозненные примеры этого процесса, обычно в форме внутримолекулярной циклизации, известны уже много лет как реакция Шолля. [22]

Депротонирование этой группы, а также протежирование группы с рЛ 2 приводят к конформационному изменению лизоцима, сопровождающемуся раскрытием щели активного центра. [23]

Замещение по азоту ( исключая реакции обратимого протежирования) идет нормально только в щелочной среде через промежуточное образование аниона. При а-атаке интермедиат имеет три резонансные формы с делокализацией положительного заряда по четырем атомам; при р-атаке о-комплекс имеет только две резонансные формы, причем образуется кросс-сопряженная система. В обоих случаях пиррольное кольцо проявляет свойства енамина. Энергетические профили реакций а - и р-замещения показаны на рис. 17.1.1, причем большая стабилизация сг-комплекса при а-атаке дает более низкую энергию активации. [24]

Влияние а ( а и Сса2 ( б на скорость разложения Н2О2 комплексами меди ( П с анионитом АН-40. [25]

Такие комплексы формируются при максимальной степени протежирования ионогенных групп ( а-1) или большой концентрации ионов металла в растворе. [26]

По данным Квиатека и Сейлера [50], протежирование с-аллиль-ных цианокобальтатных комплексов протекает с выделением соответствующего олефина. [27]

Полагают, что сохранение конфигурации превалирует над потенциальным протежированием с тыла [ например, схема (3.136) 1 в этих системах, поскольку последнее приводит к образованию ионной пары, разделенной продуктом. [28]

Эту реакцию можно сравнить с приведенным выше протежированием группы ОН, однако в этом случае отсутствует атом водорода, который мог бы ( в виде Н) отщепиться от соседнего атома углерода. [29]

Считая, что растворитель не участвует в протежировании - депротонировании, для образования нового интермедиата, в котором ориентация связи N - Н и ориентация свободной орбитали поменялись бы местами, необходимо предположить инверсию уходящего атома азота. [30]

Страницы: 1 2 3 4