Протекание - полимеризация
Cтраница 1
Протекание полимеризации с максимальной скоростью в начальный момент указывает на то, что образование центров HI на поверхности и инициирование ( HI - - пр) протекает очень быстро. [1]
Протекание полимеризации в нематической форме при высоких температурах ( 104 - 139) затрудняет изучение кинетических особенностей процесса полимеризации. При полимеризации в нематической форме жидкого кристалла концентрация непрореагировавшего мономера значительно меньше равновесной концентрации мономера [ МраВц ] при полимеризации в изотропной жидкости. Определение точного значения равновесной концентрации мономера при полимеризации в жидкокристаллических системах затруднено в связи с изменением термодинамических параметров системы по мере уменьшения начальной концентрации мономера. [2]
Протекание полимеризации полярного мономера винильного ряда в системах, включающих переходные металлы, по механизму, отличному от свободнорадикального, установлено достаточно достоверно лишь в некоторых случаях. [3]
Для протекания полимеризации в твердой фазе необходима некоторая степень подвижности молекул мономера в кристаллической решетке. Именно в той области температур, в которой начинается интенсивное молекулярное движение, для ряда мономеров отмечено резкое возрастание скорости полимеризации и выхода полимера. Размораживание молекулярных движений в твердом состоянии по мере повышения температуры очень хорошо прослеживается с помощью метода ЯМР. [4]
Для протекания ферментативной полимеризации нуклеозид-5 - ди - и трифосфатов, как правило, необходимо присутствие в инкубационной смеси помимо фермента и мононуклеотидных предшественников определенного количества олиго - или полинуклеотида, который может выполнять различные функции. [5]
Легкость протекания полимеризации и степень ее зависят от природы заместителей X и R, так как ими определяется прочность связи В-N через индуктивные, стерические и делокали-зационные влияния. Особенное значение при этом имеют стерические эффекты. [6]
При протекании полимеризации константа взаимодействия гидроперекиси с альдегидом k2 была определена по наклону касательной, проведенной к начальному участку кривой расходования гидроперекиси. [7]
 |
Модели хаотически разветвленной макромолекулы. [8] |
При протекании полимеризации по радикальному механизму с осуществлением межмолекулярной передачи цепи на полимер ветви в макромолекуле возникают не одновременно, а по стадиям. Если при этом не запрещается передача цепи на любой углеродный атом полимера, то распределение узлов ветвления в макромолекуле окажется неравномерным ( рис. 7.7, б) даже при строго постоянных условиях полимеризации, а изменение условий полимеризации в течение времени пребывания реакционной смеси в реакторе может усилить эту неравномерность. [9]
Было показано протекание полимеризации шестивалентного молибдена в растворах [622] путем изучения изменения коэффициента распределения от концентрации молибдена в пределах 10 - 9 - Ю-2 М между водными 2 - 12 М НС1, а также 2 - 8 - М НВг, смесями НС1 - HNO. [10]
Было показано протекание полимеризации шестивалентного молибдена в растворах [622] путем изучения изменения коэффициента распределения от концентрации молибдена в пределах Ш 9 - К) - 2 М между водными 2 - 12 М НС1, а также 2 - 8 М НВг, смесями НС1 - HNO3 и НВг-НС1О4 и следующими кислородсодержащими органическими растворителями: диэтил -, р р - ди-хлорэтил - и дибутиловым эфирами, метил -, изобутил - и метил-амилкетонами и 2-этилгексанолом. [11]
По мере протекания полимеризации в мицелле растворяется все большее количество мономерных молекул. В результате образуется полимер, содержащий очень длинную цепь. Полимеризацию можно также проводить в таких условиях, когда мономер вначале находится в растворе. Если полимер растворим в растворителе, его выделяют при упаривании растворителя, если не растворим - осаждением из раствора. [12]
По мере протекания полимеризации в одной из фаз растущие полимерные радикалы могут диффундировать через границу раздела и инициировать рост цепи в другой фазе, что приведет к образованию блок-сополимера. Таким методом можно получать сополимеры акриловой или мет-акриловой кислоты - эти оба мономера растворимы в воде и образуют растворимые в воде полимеры - со стиролом или винилацетатом, которые не смешиваются с водой, так же как и их полимеры. К сожалению, сложная взаимная растворимость компонентов в подобных системах препятствует выделению чистых блок-сополимеров. Так, например, растворимость акриловой кислоты в стироле довольно велика, поэтому в лучшем случае продуктом реакции будет блок полистирола, соединенный с блоком статистического сополимера стирола и акриловой кислоты. Фактически в результате полимеризации такой системы получаются блоки неопределенного состава с низким выходом [30]; их растворимость отличается от растворимости соответствующих гомопо-лимеров и статистических сополимеров этих компонентов. [13]
По мере протекания полимеризации и увеличения числа полимерных частиц эмульгатор сорбируется на их поверхности, концентрация его в жидкой фазе понижается и мицеллярный раствор эмульгатора превращается в молекулярный, а полимерные частицы теряют растворимость. На этой стадии процесса прекращается возникновение новых центров полимеризации и происходит рост уже образовавшихся полимерных частиц за счет вступления в реакцию молекул пропитывающего их мономера. [14]
 |
Схематическое изображение изотактиче. [15] |
Страницы: 1 2 3 4