Протекание - полимеризация
Cтраница 3
Избыток влаги мешает протеканию полимеризации, однако вода в небольших количествах действует как со-катализатор. Действие высокой температуры на полимеры, полученные при катионном инициировании, приводит к уменьшению молекулярного веса ( деполимеризации), причем этот процесс протекает гораздо быстрее, чем в случае полимеров, синтезированных по свободно-радикальному механизму. При использовании совместно с катализаторами Фриделя - - Крафтса других сокатали-заторов, способных отдавать протон, также удается инициировать катионную полимеризацию. При полимеризации одного и того же олефина в разных температурных условиях наивысшую активность проявляют различные катализаторы. [31]
Это подтверждается наблюдавшимся иногда взрывоподобным протеканием полимеризации диенов щелочными металлами, а также образованием димеров. [32]
Это свидетельствует о протекании полимеризации за счет разрыва связей в молекуле присадки. Сравнение ИК-спектров модельных полимеров и растворимых фракций трибополимеров, полученных из присадки ЭФ-390, показало, что к модельным полимерам по структуре наиболее близка фракция трибополимеров, растворимая в хлороформе. [33]
Эти данные указывают на протекание полимеризации по разным механизмам. Для эфира был принят кати-онный, для этилена - координационно-анионный механизм полимеризации. [34]
Вследствие этого по мере протекания полимеризации концентрация хлористого винила в смеси мономеров повышается и сополимер получается неоднородным по химическому составу. [36]
Нарисованная картина аналогична схеме протекания свобод-норадикальной полимеризации. [37]
Способность некоторых веществ препятствовать протеканию полимеризации или замедлять ее была открыта русским ученым Кракау [109] на примере полимеризации стирола в присутствии иода, серы и других ингибиторов. Кучеров [110] позднее наблюдал, что при полимеризации бромистого винила прибавление иода, серы и других веществ препятствует полимеризации. Мономеры, предназначенные для хранения, должны содержать тот или иной стабилизатор-ингибитор. Для стабилизации применяют добавки веществ, которые, не препятствуя реакции полимеризации, способны обеспечить достаточно длительный индукционный период и этим предохранить мономер от самопроизвольной полимеризации. Хорошие стабилизаторы такого типа - соли различных металлов и органических кислот, например: ацетаты, салицилаты, акрилаты или метакрилаты меди, железа, хрома, цинка, свинца, ртути. Для предупреждения внезапной полимеризации стирола к ному добавляют серу. Рекомендуется растворить в стироле 0 01 % серы и затем его перегнать; обработанный таким образом стирол устойчив при хранении. [38]
Величина давления, оптимального для протекания полимеризации, зависит от природы мономера; наиболее эффективным оказался интервал ударного давления 30 - 75 кбар, для полимеризации акриламида достаточно давления немногим выше 15 кбар. При этом процесс полимеризации протекает за миллионные доли секунды. Детальное исследование показало, что столь быстрое осуществление полимеризации не связано с повышением температуры в массе вещества, подвергающегося воздействию ударной волны. [39]
Образование сополимеров возможно также в результате частичного протекания изомеризациопной полимеризации. При этом часть мономера входит в состав образующегося сополимера, не изменяясь, в то время как другая часть мономера претерпевает изомеризацию и входит и макромолекулу в виде звеньев иной структуры, образуя сополимер. [40]
Наиболее обоснованными представляются взгляды С. С. Медведева о протекании полимеризации в дискретных частицах. Для использования теории квазиспонтанного эмульгирования требуются дополнительные доказательства. Представления Юрженко основаны исключительно на кинетических измерениях при сравнительно высоких соотношениях фаз ( 1: 9) в присутствии электролитов. Это не позволяет распространить подобные взгляды на все системы. [41]
 |
Влияние давления на скорость полимеризации эшлена.| Влияние давления на скорость полимеризации стирола. [42] |
Они показали, что давление по-разному влияет на протекание полимеризации веществ различного химического строения. [43]
Катализаторы Циглера-Натта не только инициируют и обеспечивают возможность протекания полимеризации, но и контролируют пространственное, а иногда и химическое строение образующихся полимеров. Благодаря этому свойству на комплексных катализаторах получены изо - и синдиотактический полипропилен, стереорегуляр-ные полибутадиен и полиизопрен, альтернантные сополимеры и другие ранее неизвестные высокоупорядоченные полимеры. [44]
В частности, с увеличением электроотрицательности поверхности ухудшаются условия протекания полимеризации полиэфирного связующего на границе раздела. Достаточно высокая степень полимеризации возможна лишь при наличии на поверхности наполнителя групп, способных химически взаимодействовать со смолой. [45]
Страницы: 1 2 3 4