Стационарное протекание

Cтраница 2

Изменение каталитической активности системы TiCl - A1 ( C2H5 2C1 во времени при различных концентрациях компонентов катализатора ( 30 С. Pc Ht 20 кПа. [16]

Это является причиной и необходимым условием стационарного протекания процесса полимеризации. [17]

Под цепным воспламенением понимается переход от медленного стационарного протекания цепной химической реакции к протеканию с нарастающей во времени скоростью. Запас исходных веществ после воспламенения оказывается израсходованным за короткое время, составляющее в обычных условиях доли секунды. Поэтому воспламенение часто называют взрывом. [18]

Нанесем теперь фазовую кривую, соответствующую стационарному протеканию экзотермической реакции без учета выгорания ( теория Н. Н. Семенова) - концентрация реагирующего вещества в сосуде равна ее начальному значению, а температура может принимать постоянные значения, отличные от начальной. То, что фазовая кривая стационарных режимов экзотермической химической реакции лежит в недозволенной области - выше прямой адиабатического взрыва, связано с предположением о том, что при повышении температуры в сосуде от начальной до соответствующей стационарному режиму и при последующем стационарном режиме не происходит выгорания реагирующего вещества. Изображающая точка движется по ней из точки А в начало координат а0, TTQ, отвечающее полному выгоранию и охлаждению вещества, со слабо меняющейся во времени скоростью ( изменение температуры невелико, а изменение концентрации слабо влияет на скорость реакции), и лишь при подходе к началу координат ее движение замедляется в связи с преобладанием теплоотвода. [19]

Следовательно, приведенное уравнение определяет идеализированные условия стационарного протекания экзотермических реакций, но не условия безопасного их осуществления. Даже при незначительных местных перегревах неизбежно увеличение скорости реакции до опасных пределов. [20]

Их последующий анализ показал, что в области стационарного протекания химической реакции раздельная оценка всех констант невозможна и поэтому часть последних могут быть определены только в виде линейных комбинаций. [21]

Рассмотрим еще один простейший случай, когда при стационарном протекании электродной реакции потенциал меняется на микроскопическую величину. [22]

Это есть предельное значение температуры, при которой еще возможно стационарное протекание химической реакции во взрывчатой газовой смеси. Незначительное превышение этого значения температуры приводит к самовоспламенению взрывчатой газовой смеси. [23]

Все рассмотренные выше газовые обратные циклы и квазициклы характеризовались стационарным протеканием основных процессов. В каждой точке такого цикла все параметры постоянны во времени, и их изменение происходит только при переходе рабочего тела из одной точки в другую. [24]

Равенство ( 6) подтверждается тем, что при стационарном протекании полимеризации молекулярная масса образующегося полимера в присутствии некоторых катализаторов не изменяется во времени. [25]

Использование этих уравнений возможно при условии однородности активных центров и при стационарном протекании процесса полимеризации. [26]

Иными словами, значения термодинамических напоров ( химических потенциалов) интермедиатов при стационарном протекании химических процессов обязаны находиться между значениями соответствующих величин для исходного реагента и конечного продукта. [27]

Существенно, что термодинамика позволяет установить максимально возможное число кинетически необратимых стадий для стационарного протекания процесса, состоящего из последовательности нескольких элементарных химических превращений. [28]

Точки пересечения а, Ь, с, d соответствуют уравнению (6.46), т.е. условию стационарного протекания процесса. Но эти стационарные состояния могут быть устойчивыми и неустойчивыми. Если процесс протекает устойчиво, то при отклонении его от данного состояния ( возмущении) он самопроизвольно возвращается в начальное состояние. При неустойчивом стационарном состоянии любое возмущение приводит к переходу процесса в другое устойчивое состояние. При работе аппаратов неизбежны случайные колебания параметров технологического режима, в том числе температуры. [29]

Принципиальная схема экспериментальной установки. [30]

Страницы: 1 2 3 4