Cтраница 3
Экспериментальное исследование нестационарного перемешивания теплоносителя проводилось на той же установке, что и в случае стационарного протекания процесса методом нагрева центральной группы пучка из 37 витых труб, которые электрически изолировались от ненагреваемых труб стекловолокнистой тканью, надеваемой на трубы в виде чехла, с покрытием жаростойким силикатно-органическим лаком. Схема этой установки представлена на рис. 2.1. Она представляет собой-аэродинамический контур открытого типа. Воздух в контур подается турбокомпрессором производительностью до 3600 м3 / ч ( до 1 кг / с) с промежуточным охлаждением его в холодильнике. [31]
Таким образом, метод квазистационарных концентраций применим в отношении всех форм комплексов Е с реагентами в период стационарного протекания процесса. [32]
Рассмотренная в § 2 главы 1 нестационарная теория теплового взрыва качественно передает основные черты явления: существование критических условий стационарного протекания химической реакции, наличие двух возможных стационарных режимов - устойчивого и неустойчивого. Однако предположение теории Н. Н. Семенова о равномерном распределении температуры реагирующей смеси по всему объему сосуда требует интенсивной естественной конвекции газа или принудительного перемешивания, что далеко не всегда реализуется; для твердых реагирующих веществ это предположение вообще неприменимо. Далее, входящий в теорию Н. Н. Семенова коэффициент теплопередачи представляет собой достаточно неопределенную величину, зависящую от движения газа в сосуде; расчет этой величины сам по себе представляет трудную задачу. Поэтому сравнение теории Н. Н. Семенова с экспериментом может носить лишь качественный характер. [33]
При изучении кинетики и механизма некоторых гетерогенно-каталитических реакций был обнаружен ряд явлений, которые не укладываются в рамки представлений о стационарном протекании химической реакции на активной поверхности катализатора. [34]
![]() |
Зависимость общей глубины превращения пропан-бутана от условного времени контакта.| Изменение состава конвертированного газа от условного времени контакта. [35] |
Данные о составе конвертированного газа свидетельствуют о том, что в присутствии большого количества водорода при всех изученных температурах быстро устанавливается стационарное протекание процесса, характеризующееся постоянством состава газа в широком интервале продолжительности контакта. [36]
Однако, как было показано выше ( а это было известно не только во времена написания монографии [30], но намного раньше [33, 34]), при стационарном протекании процесса скорость массопередачи практически равна скорости химической реакции. Поэтому скорость суммарного процесса всегда в равной мере определяется скоростью массопередачи и скоростью химического взаимодействия. [37]
![]() |
Отношение распространенностей некоторых изотопов в Солнечной системе. [38] |
Действительно, как видно из табл. 12.3, известные из наблюдений отношения распространенностей ядер изотопов С12, С13, N15, О17 и N14 оказываются близкими к рассчитанным в предположении, что эти изотопы образуются при стационарном протекании углеродного цикла. [39]
Для реакторов с произвольным характером смешения уравнения материального и теплового балансов, составленные для реактора в целом, определяют концентрацию и температуру лишь в продукте на выходе из реактора; распределение концентрации и температуры внутри реактора даже при стационарном протекании процесса описывается дифференциальными уравнениями. [40]
![]() |
Изменение концентрации реагента в периодическом ( а и непрерывном ( б реакторах. [41] |
Дополнительный эффект объясняется тем, что, помимо лучшего распределения частиц по времени пребывания, в многоступенчатых системах устанавливаются и более благоприятные значения концентрации активного реагента. При стационарном протекании процесса в одноступенчатом реакторе концентрация реагента в нем соответствует минимальному значению, равному концентрации в конце периодического процесса, который протекает в тех же условиях. При переходе к двухступенчатому каскаду концентрация во второй ступени остается на этом же минимальном уровне. [42]
Как мы видели, по кинетическим закономерностям она имитирует неразветвленную цепную реакцию с короткими цепями. При таком стационарном протекании процесса мы принимаем, что изменение с течением времени концентрации всех активных центров, в том числе иСН20, равно нулю. [43]
Очевидно, что при стационарном протекании процесса скорости окислительной деструкции w2 и конденсации wl должны быть равны. [44]
Очевидно, что при стационарном протекании процесса скорости окислительной деструкции vv2 и конденсации wl должны быть равны. [45]