Cтраница 1
Протолигнин же из расчета содержания 28 % лигнина в древесине должен содержать 75 % этих групп. [1]
Протолигнин показывает только слабую синеватую флуоресценцию, но когда он сульфонирован. [2]
Протолигнин в еловой древесине был ацетилирован Фуксом [ 3341, а Хорн [335] ацетилировал буковую древесину. Поскольку ацетилирован-ный лигнин не становится растворимым в органических растворителях и для того чтобы выделить лигнин должен быть применен гидролиз, заканчивающийся по крайней мере частичным омылением ацетильных групп, то ацетили-рование протолигнина находит весьма ограниченнее применение. [3]
Протолигнин в еловой древесине был метилирован диазометаном Унга-ром [85], Фуксом и Хорном [354], которые с помощью сверхконцентрированной соляной кислоты выделили частично метилированный еловый лигнин, содержащий 19 7 % метоксилов. Брауне и Браун [355] метилировали еловую древесину диазометаном до содержания метоксилов 17 7 % и из нее выделили лигнин Класона, содержащий 20 4 % метоксила. [4]
Протолигнин легко реагирует с сернистой кислотой. Когда предварительно экстрагированная еловая древесина обрабатывалась при комнатной температуре 5 % - ным водным раствором двуокиси серы, древесина абсорбировала двуокись серы и после, примерно, 110 дней содержала 1 05 % серы. [5]
Протолигнином называется природный, содержащийся в растительном материале лигнин. Термин предложен Классовом ( цит. [6]
Иодирование протолигнина в древесине еще не изучено. [7]
Щелочное сплавление протолигнина или древесины применялось для получения щавелевой кислоты ( см. гл. [8]
Шютц [532] подверг протолигнин окислительнопаровой экстракции, обрабатывая древесную щепу попеременно перекисью водорода и водяным паром в течение 35 дней, после чего 98 % древесины превратилось в водорастворимые продукты без образования двуокиси углерода. [9]
Различают природный лигнин ( протолигнин) - лигнин, находящийся в древесине, и препараты лигнина - лигнины, выделенные из древесины. Природный лигнин в древесине неоднороден. Основная его масса имеет трехмерную сетчатую структуру и вследствие этого не растворяется в растворителях. [10]
Исходные монолигнолы включаются в протолигнин в том же порядке, в каком они образуются в ходе биосинтеза - сначала - кумаровый, затем конфериловый спирт и, наконец, синаповый. Поэтому гваяцильный лигнин хвойных неоднороден: лигнин срединной пластинки содержит большую долю Н - единиц, чем лигнин вторичной стенки, тогда как S-еди-ницы обнаруживаются в лигнине вторичной стенки ближе к полости. Состав гваяцил-сирингильного лигнина лиственных подчиняется этой же закономерности, но, соответственно, содержит меньшую долю Н - единиц ( только в лигнине срединной пластинки) и большую долю S-единиц. [11]
Легкость, с которой протолигнин сульфируется, зависит в большей степени от предварительной обработки древесины. [12]
Вопрос о структуре и молекулярной массе протолигнина, с одн эроны, тесно связан с пониманием места и роли лигнина в структу астительной ткани, а с другой - определяет подход к оценке хара ера его превращений в технологических процессах. Вместе с тем да нозначный ответ на этот вопрос не просто, так как извлечь основн ] весу лигнина из растительной ткани в неизменном виде невозможь собы его выделения различны, а методы определения молекул; эй массы выделенных препаратов многообразны. В результате все ого данные различных авторов по этому вопросу противоречивы. [13]
Мюллер [ 3811 первый осуществил бромирование протолигнина при выделении целлюлозы. Кросс и Бивен [382] бромировали протолигнин в джуте и получили бромлигнин с 10 2 % брома. [14]
Несмотря на то, что сульфирование протолигнина используется в технике уже более 80 лет, точная реакция, происходящая при сульфитной варке, еще неизвестна. [15]