Протолигнин

Cтраница 2

Интегральные кривые ММ распределения. [16]

Горинга, нельзя рассматривать в качестве моделей и протолигнина, так как в условиях их выделения лигнин, бесспорно, конденсировался. [17]

Лигнин в его естественном состоянии в древесине называют протолигнином. Небольшое количество лигниноподобного материала удаляется из древесины при экстракции этиловым спиртом. Его называют по-разному: лигнином Браунса, природным лигнином или растворимым лигнином. Однако большая часть про-толигнина нерастворима в нейтральных растворителях и может быть удалена только путем обработки в кислых или щелочных условиях. В общем, существуют два пути получения препаратов лигнина. [18]

Исследования Бьеркмана [15-19] i целению препарата ЛМР, близкого по строению к протолигнин Внсазали, что по его методике ( см. раздел 3.1) из древесины хвойнь [ длительной экстракции обводненным диоксаном можно выдели 50 % лигнина древесины, который содержит до 2 % углеводов, i зу отвечающих гемицеллюлозам. При этом при ступенчатс ракции были получены 3 фракции, идентичные по составу зшие одну и ту же среднюю молекулярную массу ( Mw 11000), ч: зетствует степени полимеризации 60 АПСЕ. Это говорит о том, ч: делигнификации древесины в мягких условиях органически зрителем в раствор переходят фракции с идентичным молек; рно-массовым распределением и, таким образом, возрастам пекулярной массы с углублением процесса, имеющее место пр ьфитных варках, в условиях выделения лигнина Бьеркмана и подается. [19]

В настоящее время существует две концепции о структуре и мох ударной массе протолигнина, мы назовем их концепциями трехме i сетки и твердого раствора. [20]

Уксуснокислотный лигнин, полученный с выходом около 80 - 90 % от протолигнина, содержал около 10 % ацетила. [21]

Растворимый природный еловый лигнин имеет все характеристики елового природного лигнина, или протолигнина. Это видно из следующих экспериментальных результатов. Этот лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином и зеленую окраску с пересыщенной соляной кислотой ( см. Брауне, 1952, стр. [22]

Если учесть все эти факты, то представляется невероятным, чтобы удалось обнаружить протолигнин, содержащий только сирингиловые группы, и действительно до сих пор такой протолигнин не найден. [23]

Оба эти основных понятия необходимо различать, главным образом потому, что в процессе выделения протолигнин в большей или меньшей степени изменяется как физически, гак и химически. [24]

Когда еловая древесина предварительно обрабатывается щелочью при комнатной температуре, то в результате реакционная способность протолигнина по отношению к бисульфиту [119, 435, 436] уменьшается. [25]

Терашима с сотрудниками на основании исследований, проведенных в последнем десятилетии, приходит к заключению, что протолигнин в древесине нельзя считать полностью хаотическим полимером - результатом случайной сополимеризации смеси различных монолигнолов. Лигнин образуется в присутствии и с участием полисахаридов в биологически регулируемом процессе, тесно связанном с ходом формирования ультраструктуры лигнифицированной клеточной стенки в целом. Неизбежное следствие такого протекания процессов отложения слоев клеточной стенки и их одревеснения - гетерогенность лигнина в древесине. В хвойных деревьях различаются по составу лигнины срединной пластинки и вторичной стенки, а в лиственных деревьях существуют дополнительно различия между лигнинами волокон и сосудов. Следует подчеркнуть, что образованию лигнина предшествует отложение полисахаридов - целлюлозы в виде микрофибрилл, пектиновых веществ и гемицеллюлоз разного типа для каждой стадии отложения лигнина. [26]

Данные табл. 12 свидетельствуют о том, что существует близкая связь между растворимым природным еловым лигнином и протолигнином и что в лигнине хвойных лород древесины находится значительное количество связей дифенильного типа. [27]

Поскольку щелочной лигнин, регенерированный из его щелочного раствора, растворим в органических растворителях, например диоксане, тогда как протолигнин, содержащийся в растении, нерастворим, можно предполагать, что при выделении разрушились лигнин-углеводные связи или произошло изменение физической или химической структуры лигнинной молекулы. [28]

Интересные экспериментальные данные Майской, применившей для исследования процессов образования лигнина биохимические методы, а также теория Гибберта о роли протолигнина в дыхательном процессе растений, по-новому освещают сложные вопросы образования лигнина и его роли в растениях. [29]

Адлер [1] ( см. также [64]) провел тщательное аналитическое исследование с использованием мельничного лигнина из древесины ели, который считается очень близким к протолигнину. Было найдено, что его элементарный состав таков: С9Н8) 8302з7 ( ОСН3) о9в; молекулярный вес его оказался равным примерно 8000, что соответствует более чем 40 фенилпропановым остаткам. Анализ на различные химические группы, проведенный с помощью химических и оптических методов, показал наличие карбоксильных групп, а также алифатических и фенольных гидро-ксильных групп. Были выполнены количественные определения, и результаты были интерпретированы на основании опытов с модельными соединениями. [30]

Страницы: 1 2 3 4