Cтраница 3
Наиболее вероятным Филлипс считает механизм, заключающийся в первоначальном присоединении протона кислоты к а-углеродному атому винильной группы. Возможность такого взаимодействия должна повышаться с увеличением стериче-ских препятствий в присоединяемом амине. [31]
Наиболее просты системы, в которых ТБФ непосредственно связан с протонами кислоты или с атомами металла, а не координирован через молекулы воды. Почти все экстракционные закономерности объясняются образованием этого комплекса. Однако недавно мы были вынуждены допустить наличие более сложных процессов в растворах ТБФ, хотя установленная ранее простая картина оставалась без изменения в широком интервале значений параметров. [32]
Однако пиррольный атом азота в имидазоле и пиразоле не атакуется протоном кислоты. По этой же причине не проявляют основных свойств пиррол, фуран и тиофен, у которых неподеленные пары электронов гетероатомов включены в общее электронное облако. [33]
По-видимому, реакция протекает таким образом, что вначале альдегид, присоединяя протон кислоты, превращается в карбопиевын нон, который затем присоединяется по двойной связи олефина. [34]
В некоторых случаях наблюдались комплексы, содержащие более двух молекул эфира на протон кислоты. Эфир в комплексных эфиратах кислот может быть обменен на другой эфир, обычно менее летучий. [35]
По-видимому, реакция протекает таким образом, что вначале альдегид, присоединяя протон кислоты, превращается в карбониевый ион, который затем присоединяется по двойной связи олефина. [36]
Механизм Говоря о механизме протодеметаллирования, мы априори предполагаем, что атака протоном кислоты происходит по атому углерода связи R-M. Однако это не аксиома, ибо сказанное строго справедливо лишь для соединений непереходных металлов с твердо однозначной валентностью. Протодеметаллирование алкильных соединений переходных металлов может протекать ( правда не всегда) совершенно иначе, путем первоначальной атаки протона кислоты по атому металла с изменением формальной степени окисления последнего. Например, протолиз транс-метилхлор-быс - ( триэтилфосфнн) платнны ( II) ( соединение IV) происходит путем первоначального присоединения НС1 к платине через шестикоордннационное гидроплатнновое соединение V, в котором платина уже четырехвалентна. [37]
Из этого он делает вывод, что при осуществлении реакции основную роль играют не протоны кислот, а их анионы. Кроме соляной и уксусной кислот, успешно применялись также серная345, водная фосфорная345, муравьиная367 и монохлоруксус-ная кислоты. [38]
Изменение сродства к протону определяется не только и не столько образованием водородной связи между протоном кислоты и растворителем, ; сколько взаимодействием всей молекулы с растворителем и особенно образованием водородной связи за счет водорода молекул растворителя. [39]
Изменение сродства к протону определяется не только и не столько образованием водородной связи между протоном кислоты и растворителем, сколько взаимодействием всей молекулы с растворителем и особенно образованием водородной связи за счет водорода молекул растворителя. [40]
Спирт, как основание, способен принимать на одну из свободных электронных пар атома кислорода протон кислоты. [41]
Лучшим акцептором протонов в воде является гидроксогруппа ОН -, так как она может связывать протон кислоты с образованием молекулы воды. [42]
Присоединение идет строго но правилу Марковникова, что с точки зрения электронной интерпретации обусловливается легкостью присоединения протонов кислоты к наиболее гидрогонн-зированному атому углерода. [43]
На основании данных Ричардса и др. [64] мы знаем, что железо в ферроцене образует связи с протоном кислот. [44]
Сопоставление двух данное Льюисом, включает основания Бренстеда - определений Лаури, поскольку ч-астицы с неподеленной электронной парой присоединяют протон кислоты Бренстеда - Лаури. Такие кислоты Льюиса, как BF3 и SO3, не являются кислотами Бренстеда - Лаури, а такие кислоты, как НС1, H2SO4 и СН3СО2Н, не являются кислотами Льюиса. [45]