Cтраница 4
Гаммет предложил Г55 ] выражать кислотность с помощью так называемой нулевой функции кислотности % Я0, которая является мерой стремления протона кислоты перейти к незаряженной молекуле основания. [46]
Чтобы приложить эти результаты к системам, образованным кислотными катализаторами с изопарафинами и олефинами, необходимо было лишь допустить, что протон кислоты присоединяется к олефину, образуя карбоний-ион. Раз олефин необходим для инициирования образования ионов, то устойчивость 2 2 4-триметилпентана и изобутана в концентрированной серной кислоте в отсутствии олефина становилась понятной. [47]
Это значит, что чем сильнее кислота, тем больше редокспотенциал системы, следовательно, тем большее число восстановителей реагирует с протоном кислоты. [48]
При катионной полимеризации, например, с серной кислотой процесс заключается в следующем: на начальной стадии инициирования при взаимодействии органоциклосилоксанов с серной кислотой протон кислоты атакует атом кислорода силокса-нового цикла. [49]