Протон - метиленовая группа
Cтраница 2
 |
Конформационное равновесие 1 1 2-трихлорэтана.| Конформационное равновесие а-бром - 3-хлорпропио. [16] |
В первой конформации химические сдвиги обоих протонов метиленовой группы равны из-за их симметричного расположения. Две последние конформации являются зеркальными отражениями друг друга. При быстром вращении химические сдвиги метиленовых протонов становятся одинаковыми. [17]
Следует отметить, что для появления неэквивалентности протонов метиленовой группы не обязательно - соседство с асимметрическим атомом углерода. Другими словами, у соединений типа X - СН2 - - CRST R, S или Т могут быть X - СН2 -, и протоны группы X - - СН2 - будут все еще неэквивалентными. [18]
В спектре ( рис. 5.14) наблюдаются два сигнала протонов метиленовых групп, каждый из которых расщеплен на пять пиков. Сигнал в слабом поле ( а - е) отвечает метилольным группам при третичном атоме азота N ( CH2OH) 2, а в сильном поле ( f - j) - при вторичном азоте NHCH2 ОН. Таким образом, по спектру ПМР в D20 идентифицированы 8 из 9 возможных ММА и определены константы скорости метилоларования. [19]
 |
Спектр ЯМР раствора сополимера этиленгликоля с терефталевой и себациновой 1 очность определения кислотами 0 ( отношение ТФК. СК 60. 40. [20] |
Пики в области 1 3 - 2 36 принадлежат протонам метиленовых групп СК, СН2 - СН2 - СН2 и СН2 - СН2 - СОО. [21]
Линия ЯМР вблизи 8.16 в синдиотактическом и атактическом образцах относится к протонам метиленовой группы. То, что оба протона дают одну линию, неудивительно, так как их положение по отношению к соседям вполне эквивалентно. Что касается изотактической структуры, то в ней оба протона метиленовой группы неэквивалентны. И мы видим, что вместо линии 8.16 наблюдается квадруплет. Две линии должны были получиться вследствие того, что каждый из протонов метиленовой группы имеет различное окружение. [22]
Бензилнитрит CsH5 - СНз-О-NO дает при 25 один сигнал, относящийся к протонам метиленовой группы, тогда как при - 90 этот сигнал четко расщепляется. [23]
Это необыкновенно сильная кислота, p / Ci 3 98, кислыми протонами являются протоны метиленовой группы. Отрицательный заряд моноаниона делокализуется по соседним карбонильным группам. [24]
Сравнение ЯМР-спектра CioH9CrC5H5 со спектром катиона СюНэ показывает, что по своему положению сигналы протона метиленовой группы и олефиновых протонов, присоединенных в положении 3, почти не отличаются у этих двух веществ. [25]
Сигналы метиновых групп представляют собой триплет с очень малым расщеплением, связанным с резонансами протонов метиленовых групп. Наибольшая чувствительность к конфигурации характерна для резонансов нитрильной группы, где наблюдается почти идеальное распределение Бернулли. Резонансные сигналы метиновых групп в полиакрилонитриле располагаются в порядке rr, mr и mm от низких полей к высоким. [26]
 |
Спектр ПМР 2-диметилами-но - 5 5-диметил - 1 3-диоксана. [27] |
Это циклическое соединение уже при обычной температуре существует в виде заторможенной конформации, вследствие чего протоны метиленовых групп становятся несколько неэквивалентными. [28]
В спектре протонного магнитного резонанса этилфенилкетона сигнал протонов метильной группы проявляется в виде трех пиков, а сигнал протонов метиленовой группы - в виде четырех пиков. [29]
Сигнал протона гидроксигруппы в спектре ПМР представляет собой синглет, что свидетельствует об отсутствии спин-спинового взаимодействия протона гидроксигруппы с протонами метиленовой группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4