Кислотный протон

Cтраница 2

Отсюда следует, что в целом гидратация и поведение кислотных протонов в полистиролселеноновой кислоте точно такие же, как и в полистиролсульфоновой кислоте. Существенное отличие было рассмотрено в разд. [16]

IX, X) [5], где происходит присоединение кислотного протона к аминогруппе нафти-ламина. [17]

Гндратная сетка кислот в отличие от гндратной сетки солей содержит избыточные кислотные протоны Н и специфические гид-ратные протонные структуры Н5О2 и Н9О4, а в щелочных растворах образуются дефект-протонные гидратные структуры HsOaU. Открыт эффект туннельного перехода протонов через водородные мостики внутри оксониевых структур. [18]

Для кислот свойственны: 1) превращения, связанные с наличием кислотного протона; 2) реакции нуклеофильного замещения у атома углерода карбонильной группы; 3) реакции, обусловленные основностью ( нуклеофильностью) атома кислорода гидроксильной группы; 4) превращения радикала, связанного с карбоксильной группой. [19]

Для кислот свойственны: 1) превращения, связанные с наличием кислотного протона; 2) реакции нуклеофильного замещения у атома углерода карбонильной группы; 3) реакции, обусловленные основностью ( нуклеофильностыо) атома кислорода гидроксильной группы; 4) превращения радикала, связанного с карбоксильной группой. [20]

Отравление катализатора натрием объясняется тем, что натрий вступает в структуру алюмосиликате, замещая кислотный протон. [21]

Зависимость между интенсивностью крекинга и кислотностью катализатора при добавлении к нему окиси металлов. [22]

Отравление катализатора натрием объясняется тем, что он входит в структуру алюмосиликата, замещая кислотный протон. [23]

Резонанс, наблюдаемый при гораздо меньших значениях напряженности поля ( 6 11 22), является характеристическим для кислотного протона. [24]

Спектроскопические данные, относящиеся к Na2H2Si04 - 5H20, в согласии с кристаллической структурой свидетельствуют о резкой дифференциации кислотных протонов но силе Н - связей, которыми они соединяют соседние анионы [ 1, стр. В случае Na2H2Si04 8Н20 результаты анализа ИК-спектра [10] подтверждают эквивалентность Н - связей, образуемых анионами с молекулами воды, но не вполне согласуются со структурной моделью по Джемисону и Дент-Гляссер [ 1, стр. [25]

При высушивании готовых пленок следует принять определенные меры предосторожности, так как атомы дейтерия в полимерной сетке с большой вероятностью могут довольно быстро обмениваться на кислотные протоны. [26]

При изучении природы ОН - группировок в кристаллогидратах кремневольфрамовой H4SiW12040 - 30H20 [176], метавольфрамовой H8W12040 - 32H20 [176] и фосфоровольфра-мовой H3PW12040 - 29H20 [157] гетерополикислот основным объектом исследования являлись группировки, содержащие кислотные протоны. Очевидно, что для выделения полос поглощения, соответствующих колебаниям тех ОНп-грушгаровок, которые содержат в себе кислотные атомы водорода, на фоне на порядок большего числа молекул кристаллизационной воды метод изотопного обмена был непригоден. [27]

Отметим также, что по крайней мере часть кислотных гидро-ксилов германата BaO - Ge02 - 5H20 включена в водородные связи с молекулами координационной воды, так как линия протонного магнитного резонанса, принадлежащая кислотным протонам, при 80 К сливается с широкой линией координационной воды. [28]

Отравление катализатора микрометаллами может быть двух типов: а) отравление тяжелыми металлами, не оказывающее влияния на кислотность катализатора, но приводящее к протеканию наряду с нормальными реакциями крекинга реакций дегидрирования и коксообразования, и б) отравление натрием, при котором металл вступает в структуру алюмосиликата, замещая кислотный протон и тем самым уменьшая возможность протонного обмена между катализатором и карбоний-ионом. [29]

Доля ЭДТА в различных F Tt. [30]

Страницы: 1 2 3 4