Винильный протон

Cтраница 1

Единственный винильный протон три-трет-бутилциклобутадиеыа дает сигнал в более сильном поле, чем винильные протоны 1 3-циклопентадиена. Соответствует ли это-антиароматичности циклобутадиенового кольца. [1]

Сигнал винильных протонов 1 2-структур расположен при 5 05т; анализ интенсивностей этих сигналов показывает, что часть сигнала винильных протонов 1 2-звеньев закрыта сигналом винильных протонов 3 4-звеньев ( это подтверждается видом сигнала винильных протонов в спектре поли-1 2-бутадиена; см. разд. [2]

При - 14 сигналы винильных протонов усредняются, в то время как сигналы узловых протонов и СНз-групп остаются узкими. Это указывает на протекание перегруппировки ( 319) ( 319а), ДР i12 4 ккал / моль. Стабилизирующий эффект 7 - СНз-группы в несимметричном ионе ( 186), в котором С-7 взаимодействует с одной из олефиновых групп, должен быть значительно ниже. [3]

Дальняя спин-спиновая связь ацетиленового и винильных протонов, наблюдавшаяся в винилацетилене, обычно проявляется и в спектрах производных винилацетилена по винильной группе. В спектре г мс-1 - диэтиламинобутен-1 - ина-3 ( см. рис. П-28) константа дальней связи / дх достигает 2 5 гц. Спектр содержит, помимо типичного сигнала этильной группы ( квартет и триплет), характерный квартет ДВ винильных протонов. Низкопольная часть этого квартета принадлежит протону по соседству с электроотрицательным атомом азота. Компоненты более высокопольной части дополнительно расщеплены в дублет вследствие дальней связи с ацетиленовым протоном, сигнал которого также расщеплен. В спектре удается наблюдать только один из дублетов высокопольной части квартета АВ, в то время как другой перекрывается с квартетом СН2 - групп. Однако указанных данных уже достаточно для полного анализа спектра. По существу, для этого спектра допустим анализ I порядка. [4]

Ион меркуриния может стабилизироваться, выбрасывая винильный протон, если какие-то факторы благоприятствуют олефиновой структуре. [5]

Химический сдвиг протонов циклооктатетраена сходен с химическим сдвигом винильных протонов и, кроме того, указывает, что циклооктатетраен не имеет ароматического характера. [6]

В спектрах ПМР этих комплексов обнаружены дублеты от соответствующих винильных протонов; значения констант спин-спинового взаимодействия ( / АВ 14 - 7 - 16 гц) указывают на m / mwc - конфигурацию полученных продуктов, что согласуется с данными ИК-спектров. Так как используемые в реакции исходные р-хлорвинилкетоны также имеют транс-конфигурацию, то можно сделать вывод о сохранении конфигурации при кетовинилировании иона пиридинатокобалоксима для торакс-ряда. Подробные данные спектров ПМР приведены в Экспериментальной части. [7]

Аллиловые спирты легко отличить по сдвигу в слабое поле винильных протонов в [ it - положении к гидроксильной группе. [8]

Аллиловые спирты легко отличить по сдвигу в слабое поле винильных протонов в ( - положении к гидроксильнои группе. [9]

Широкий сигнал при 5 876 должен быть отнесен к винильному протону, дополнительно дезэкранированному карбонильной группой. [10]

Для 7-фенил - ( 328) и 7-метокси-ионов ( 329) винильные протоны даже при - 100 эквивалентны; это означает, что либо эти ионы являются действительно симметричными, либо имеется очень быстрое равновесие несимметричных ионов. [11]

Разделение сигналов находят также в ряду а р-ненасыщенных эфиров как для винильных протонов, так и для протонов аллиль-ных метильных групп. [12]

Разделение сигналов находят также в ряду сс р-ненасыщенных эфиров как для винильных протонов, так и для протонов аллильных метильных групп. [13]

Спектр ЯМР а-шшена. Обратите внимание на три метальных сигнала. а - 0 84 б. Ь - 1 27 б и с - 1 65 б. [14]

Даже не учитывая циркуляции я-электронов, следует ожидать, что сигналы винильных протонов будут сдвинуты в слабое поле сильнее, чем сигналы алкильных. [15]

Страницы: 1 2 3 4