Cтраница 2
Однако всегда необходимо иметь в виду, что относительная легкость обмена винильных протонов может быть следствием аллильных перегруппировок ( см. главу IV), в ходе которых эти протоны превращаются в аллильные. [16]
В спектре ПМР комплексов типа XCIX обнаружен характерный низко-польный сдвиг сигналов винильных протонов по сравнению со свободным лигандом. [17]
Единственный винильный протон три-трет-бутилциклобутадиеыа дает сигнал в более сильном поле, чем винильные протоны 1 3-циклопентадиена. Соответствует ли это-антиароматичности циклобутадиенового кольца. [18]
Норборнадиен металлируется бутиллитием только в винильное положение [32]; это значит, что винильные протоны кислее алициклических. [19]
Различие между этими двумя структурами проявляется в спектре ПМР, где можно видеть различное экранирование винильных протонов, и в УФ-спектре, где интенсивность поглощения определяется конфигурацией. [20]
Объясните, почему сигнал протонов бензола лежит в области более слабого поля по сравнению с винильными протонами циклогексена. Почему химические сдвиги винильных протонов циклогексена и циклооктатетраена близки. [21]
Полученный продукт обрабатывают метилентрифенилфос-фораном и получают соединение, в спектре ПМР которого можно обнаружить сигнал двух винильных протонов. [22]
Сигнал винильных протонов 1 2-структур расположен при 5 05т; анализ интенсивностей этих сигналов показывает, что часть сигнала винильных протонов 1 2-звеньев закрыта сигналом винильных протонов 3 4-звеньев ( это подтверждается видом сигнала винильных протонов в спектре поли-1 2-бутадиена; см. разд. [23]
Спектры ЯМР 1 2-дизамещенных этиленов также могут быть использованы для того, чтобы различить цис - и транс - изомеры, поскольку транс - винильные протоны взаимодействуют между собой сильнее, чем цыс-винильные протоны. [24]
Сигнал винильных протонов 1 2-структур расположен при 5 05т; анализ интенсивностей этих сигналов показывает, что часть сигнала винильных протонов 1 2-звеньев закрыта сигналом винильных протонов 3 4-звеньев ( это подтверждается видом сигнала винильных протонов в спектре поли-1 2-бутадиена; см. разд. [25]
При - 25 С в спектре наблюдаются два пика с соотношением интенсивностей 6: 4, что согласуется с единственной нетаутомерной структурой: первый пик относится к винильным протонам, а второй - к аллильным. [26]
Сигнал винильных протонов 1 2-структур расположен при 5 05т; анализ интенсивностей этих сигналов показывает, что часть сигнала винильных протонов 1 2-звеньев закрыта сигналом винильных протонов 3 4-звеньев ( это подтверждается видом сигнала винильных протонов в спектре поли-1 2-бутадиена; см. разд. [27]
Сравнение с литературными данными приводит к выводу, что три протонные группы должны быть приписаны ( 1) двум протонам у головы моста в сильном поле, ( 2) метиленовым протонам в среднем поле и ( 3) четырем винильным протонам в слабом поле. Спектр продукта имеет несимметричную группу трех полос от - 115 до - 118 гц, считая от тетраметилсилана, и очень широкую группу с весьма неполно разрешенной тонкой структурой в области - 83 гц. Очевидно, широкий резонанс обусловлен шестью протонам: и, связанными с двумя трехчленными циклами тетрацик-логептана. Ширина группы объясняется тем, что протоны не полностью эквивалентны, а однородные, но не эквивалентные протоны должны сильно взаимодействовать. Тот факт, что резонанс метиленовых протонов в диене появляется при более слабом поле, чем в спектре тетрациклогептана, по-видимому, означает, что в диене происходит некоторое деэкранирование в результате взаимодействия с двойными связями. [28]
Сравнение с литературными данными приводит к выводу, что три протонные группы должны быть приписаны ( 1) двум протонам у головы моста в сильном поле, ( 2) метиленовым протонам в среднем поле и ( 3) четырем винильным протонам в слабом поле. Спектр продукта имеет несимметричную группу трех полос от - 115 до - 118 гц, считая от тетраметилсилана, и очень широкую группу с весьма неполно разрешенной тонкой структурой в области - 83 гц. Очевидно, широкий резонанс обусловлен шестью протонами, связанными с двумя трехчленными циклами тетрацик-логептана. Ширина группы объясняется тем, что протоны не полностью эквивалентны, а однородные, но не эквивалентные протоны должны сильно взаимодействовать. Тот факт, что резонанс метиленовых протонов в диене появляется nppi более слабом поле, чем в спектре тетрациклогептана, по-видимому, означает, что в диене происходит некоторое деэкранирование в результате взаимодействия с двойными связями. [29]
Объясните, почему сигнал протонов бензола лежит в области более слабого поля по сравнению с винильными протонами циклогексена. Почему химические сдвиги винильных протонов циклогексена и циклооктатетраена близки. [30]